動(dòng)物管理制度是一項(xiàng)綜合性的管理框架，旨在確保動(dòng)物福利、保護(hù)生態(tài)環(huán)境，以及維護(hù)人類與動(dòng)物和諧共處的關(guān)系。它涵蓋了動(dòng)物飼養(yǎng)、繁殖、運(yùn)輸、醫(yī)療、科研、娛樂(lè)等多個(gè)領(lǐng)域，旨在通過(guò)規(guī)范化的管理和監(jiān)督，提高動(dòng)物的生活質(zhì)量，防止虐待和濫用。
包括哪些方面
1. 動(dòng)物福利標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定和執(zhí)行動(dòng)物的生活環(huán)境、飲食、健康護(hù)理等方面的最低標(biāo)準(zhǔn)，確保其基本生存需求得到滿足。
2. 動(dòng)物飼養(yǎng)管理：規(guī)范養(yǎng)殖場(chǎng)所的衛(wèi)生條件，規(guī)定動(dòng)物的飼養(yǎng)方式，限制過(guò)度擁擠和不人道的待遇。
3. 動(dòng)物疾病防控：建立疾病預(yù)防和控制機(jī)制，定期進(jìn)行動(dòng)物健康檢查，防止疾病的傳播。
4. 動(dòng)物運(yùn)輸規(guī)定：制定動(dòng)物運(yùn)輸?shù)陌踩褪孢m標(biāo)準(zhǔn)，減少運(yùn)輸過(guò)程中的壓力和傷害。
5. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)管理：在科研和教育中，確保動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的必要性和倫理性，減輕動(dòng)物痛苦。
6. 野生動(dòng)物保護(hù)：實(shí)施瀕危物種保護(hù)措施，禁止非法獵捕和交易。
7. 法律法規(guī)制定與執(zhí)行：制定相關(guān)法律法規(guī)，設(shè)立監(jiān)管機(jī)構(gòu)，對(duì)違反動(dòng)物管理制度的行為進(jìn)行處罰。
重要性
動(dòng)物管理制度的重要性在于：
1. 保障動(dòng)物福利：制度為動(dòng)物提供基本的生活保障，尊重其生命尊嚴(yán)，促進(jìn)人與動(dòng)物和諧共生。
2. 保護(hù)生物多樣性：通過(guò)保護(hù)野生動(dòng)物，維護(hù)生態(tài)平衡，防止物種滅絕。
3. 公共衛(wèi)生安全：有效預(yù)防動(dòng)物源性疾病傳播，保障人類健康。
4. 維護(hù)社會(huì)道德：反映一個(gè)社會(huì)對(duì)生命的尊重程度，提升社會(huì)文明水平。
5. 促進(jìn)科學(xué)研究：規(guī)范動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，提高研究的科學(xué)性和倫理性。
方案
1. 制定全面的動(dòng)物保護(hù)法規(guī)：政府應(yīng)主導(dǎo)制定涵蓋所有動(dòng)物種類的保護(hù)法規(guī)，明確各方責(zé)任和權(quán)利。
2. 建立監(jiān)管體系：設(shè)立專門的動(dòng)物福利機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)監(jiān)督和執(zhí)行動(dòng)物管理制度，確保其有效運(yùn)行。
3. 提升公眾意識(shí)：通過(guò)教育和宣傳，提高公眾對(duì)動(dòng)物福利的認(rèn)識(shí)，鼓勵(lì)社會(huì)參與動(dòng)物保護(hù)。
4. 強(qiáng)化國(guó)際合作：與其他國(guó)家和地區(qū)分享經(jīng)驗(yàn)，共同應(yīng)對(duì)跨國(guó)動(dòng)物保護(hù)問(wèn)題。
5. 定期評(píng)估和調(diào)整：根據(jù)實(shí)際情況和科技進(jìn)步，定期評(píng)估制度效果，及時(shí)調(diào)整和完善管理措施。
動(dòng)物管理制度的建立和完善是一個(gè)長(zhǎng)期且持續(xù)的過(guò)程，需要政府、企業(yè)和公眾的共同努力，共同構(gòu)建一個(gè)尊重生命、關(guān)注動(dòng)物福利的社會(huì)環(huán)境。
動(dòng)物管理制度范文
第1篇 醫(yī)院管理-動(dòng)物飼養(yǎng)室工作制度
動(dòng)物飼養(yǎng)室工作制度
（一）本室應(yīng)選派責(zé)任心強(qiáng)、熟悉動(dòng)物飼養(yǎng)的人員擔(dān)任。
（二）室內(nèi)要有通風(fēng)、降溫、防寒設(shè)施，保持干燥、清潔、衛(wèi)生。
（三）動(dòng)物飼養(yǎng)專門購(gòu)置，科學(xué)飼養(yǎng)，以保動(dòng)物符合實(shí)驗(yàn)要求。
（四）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)建立檔案，進(jìn)行登記，家兔用于熱原檢查，不得超過(guò)10次；用于毒性藥品的檢查只限一次；病殘動(dòng)物不得供實(shí)驗(yàn)用。
（五）經(jīng)實(shí)驗(yàn)后的動(dòng)物應(yīng)單獨(dú)飼養(yǎng)，待動(dòng)物恢復(fù)正常后，方可繼續(xù)使用。
（六）新購(gòu)進(jìn)的動(dòng)物，應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)要求，并需經(jīng)飼養(yǎng)1~2周后，方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用。
（七）使用、繁殖動(dòng)物要有計(jì)劃。
（八）動(dòng)物飼養(yǎng)應(yīng)防止疾病傳染，飼養(yǎng)用具應(yīng)專用，外來(lái)人員不得入內(nèi)。
（九）室內(nèi)保持清潔、衛(wèi)生，定時(shí)清理糞便等雜物。室內(nèi)每周消毒，飼養(yǎng)用具每日洗刷，定期消毒。
第2篇 動(dòng)物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度
為加強(qiáng)本單位藥品采購(gòu)、保存、使用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量，杜絕違紀(jì)行為，根據(jù)相關(guān)文件精神，制定本制度：
一、藥房應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作；
藥房藥品應(yīng)定為存放，不得私自放置、截留；
二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符，檢查藥品是否積壓變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，須停止使用，并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理；
三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房，藥房?jī)?nèi)禁止會(huì)客和帶小孩；
四、藥品采購(gòu)應(yīng)按照藥品采購(gòu)計(jì)劃，以基本藥物目錄為依據(jù)，向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進(jìn)行采購(gòu)，并做好登記；
五、嚴(yán)禁“四無(wú)”藥品和營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)品、療效食品等非治療性藥品進(jìn)入藥房；
六、對(duì)毒麻、限劇藥品，貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡，保持一定基數(shù)，設(shè)專用抽屜存放并加鎖，每日交接班時(shí)清點(diǎn)。
第3篇 _動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
(一)要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;
(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品;
(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;
(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;
(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;
(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;
(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);
(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開(kāi)麻醉藥品,必須建有病歷,每次開(kāi)藥在病歷上記錄;
(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開(kāi)寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;
(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^(guò)2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;
三、精神藥品管理
(一)要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;
(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過(guò)3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過(guò)7日常用量,處方要保存2年備查;
(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;
(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊(cè),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);
(六)醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。
第4篇 動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
（一）要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》；
（二）醫(yī)療用毒性藥品（簡(jiǎn)稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品；
（三）中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片，西藥品種的毒性藥品均系原料藥品；
（四）以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室，各種制備器具要專用，用后立即清洗干凈，必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制，制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查，要有完整操作記錄，保存2年備查；
（五）毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度，有專人管理、專柜加鎖，專用賬卡，收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度，杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆；
（六）醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品，只準(zhǔn)本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；
（七）在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣，以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
（一）麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定；
（二）麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué)，使用麻醉藥品的醫(yī)師，必須具有2～3年以上臨床經(jīng)驗(yàn)，方有處方權(quán)；
（三）要正確合理使用麻醉藥品，給患畜開(kāi)麻醉藥品，必須建有病歷，每次開(kāi)藥在病歷上記錄；
（四）麻醉藥品應(yīng)有專用處方，專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”，可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊，專供開(kāi)寫麻醉藥品使用，除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外，還應(yīng)寫明病情摘要和診斷，處方要保存3年；
（五）麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^(guò)2日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)3日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)7天，麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售；
三、精神藥品管理
（一）要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
（二）精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類和第二類；
（三）醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品，嚴(yán)禁濫用，除特殊情況外，第一類精神藥品處方，每次不超過(guò)3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過(guò)7日常用量，處方要保存2年備查；
（四）精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定；
（五）精神藥品應(yīng)建立收支賬目，按季盤點(diǎn)，做到賬物相符，第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑，應(yīng)實(shí)行專人管理，專柜加鎖，建立賬冊(cè)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào)；
（六）醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品，只準(zhǔn)本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；
（七）在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣，嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字，“神”、“藥”兩字為綠底白字。
第5篇 _動(dòng)物醫(yī)院病歷管理制度
(一)嚴(yán)格病歷管理,嚴(yán)禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷;
(二)除涉及對(duì)患畜實(shí)施醫(yī)療活動(dòng)的醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量控制人員外,其他任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自查閱該患畜的病歷,因科研、教學(xué)需要查閱病歷的,需經(jīng)醫(yī)務(wù)人員同意,閱后應(yīng)當(dāng)立即歸還;
(三)病歷一律用中文書寫,無(wú)正式譯名的病名,以及藥名等可以例外;
(四)病歷記錄要簡(jiǎn)明扼要,患病動(dòng)物的名稱、性別、年齡、品種;主人姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史,診斷過(guò)程及治療、處理意見(jiàn)等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽全名;
(五)設(shè)立住院病歷編號(hào)制度,住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁(yè)碼;
(六)在患者住院期間,其住院病歷由所在病區(qū)負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保管;病區(qū)應(yīng)當(dāng)在收到患者的化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等檢查結(jié)果后24小時(shí)內(nèi)歸入住院病歷;住院病歷在患者出院后由病案室負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保存和管理;
(七)住院病歷因醫(yī)療活動(dòng)或復(fù)印、復(fù)制等需要帶離病區(qū)時(shí),應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定專門人員負(fù)責(zé)攜帶和保管;
(八)凡出院病歷三個(gè)工作日、死亡病歷五個(gè)工作日全部收回病案室,定期對(duì)病歷進(jìn)行清查,仔細(xì)核對(duì),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
第6篇 防凍防雷防沙暴防小動(dòng)物管理制度
1 目的
為有效防止由于冰凍、雷擊、沙暴及小動(dòng)物原因造成光伏電站電氣設(shè)備事故的發(fā)生,確保設(shè)備安全穩(wěn)定運(yùn)行,制定本制度。
2 引用標(biāo)準(zhǔn)或參考文件
2.1 gb 50169-1992 電氣裝置安裝工程接地裝置施工及驗(yàn)收規(guī)范
2.2 dl/t 596-1996 電氣設(shè)備預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程
3 職責(zé)
光伏電站主要職責(zé)
負(fù)責(zé)光伏電站防凍防雷防沙暴防小動(dòng)物工作的落實(shí)及管理。
4 管理內(nèi)容與要求
4.1 防凍工作
氣溫驟冷時(shí),檢查注油設(shè)備的油面以及加熱設(shè)備運(yùn)行情況;大雪時(shí),檢查室外設(shè)備有無(wú)閃絡(luò)放電、設(shè)備接頭有無(wú)積雪、判斷發(fā)熱情況、設(shè)備有無(wú)受凍結(jié)冰等現(xiàn)象。發(fā)現(xiàn)缺陷時(shí)應(yīng)采取措施,具體按《設(shè)備檢修管理制度》執(zhí)行。
4.2 防雷工作
雷擊對(duì)光伏發(fā)電系統(tǒng)、電氣設(shè)備、建筑設(shè)施的安全威脅較大,防止或減少因雷擊造成的設(shè)備、建筑損失和人身傷亡,是光伏電站安全生產(chǎn)的重要工作之一。
4.2.1 運(yùn)行維護(hù)人員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)防雷知識(shí),做到如下要求。
4.2.1.1 熟悉了解光伏發(fā)電系統(tǒng)、電氣設(shè)備、線路、建筑設(shè)施的防雷裝置設(shè)施,掌握光伏電站內(nèi)接閃器、引下線、接地裝置、過(guò)電壓保護(hù)器的特性、結(jié)構(gòu)布置及在使用中的情況。
4.2.1.2 了解光伏電站設(shè)備、設(shè)施對(duì)接地電阻要求。
4.2.2 測(cè)試檢查要求
4.2.2.1 防雷裝置定期試驗(yàn)檢查,按《dl/t 596-1996電氣設(shè)備預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程》進(jìn)行。
4.2.2.2 避雷器于每年雷雨季節(jié)前進(jìn)行試驗(yàn)檢查,試驗(yàn)項(xiàng)目見(jiàn)相應(yīng)規(guī)程。
4.2.2.3 接地裝置每三年由相關(guān)專業(yè)單位進(jìn)行一次全面測(cè)試,包括光伏電站升壓站、光伏發(fā)電系統(tǒng)、獨(dú)立避雷針和有架空避雷線的線路桿塔接地電阻測(cè)試。
4.2.2.4 接地電阻測(cè)量應(yīng)在雷雨季節(jié)前進(jìn)行。
4.2.2.5 測(cè)試工作應(yīng)保留相應(yīng)測(cè)試記錄。
4.2.2.6 運(yùn)行人員在每年雷雨季節(jié)前及雷雨前后,對(duì)防雷裝置應(yīng)增加巡視,按《巡回檢查管理制度》要求執(zhí)行;對(duì)電氣設(shè)備、引下線、接地線、接地體進(jìn)行較全面的檢查,檢查連接處是否可靠、有無(wú)腐蝕、生銹脫焊,接地體有無(wú)外露、斷裂、深埋是否達(dá)到設(shè)計(jì)要求,填寫附表85“防雷檢查記錄”。
4.2.3 缺陷整改要求
4.2.3.1 光伏發(fā)電系統(tǒng)電氣設(shè)備和升壓站要求接地電阻達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),在測(cè)量時(shí),接地電阻達(dá)不到設(shè)計(jì)要求,應(yīng)采取措施,按《設(shè)備檢修管理制度》執(zhí)行。
4.2.3.2 在每年季節(jié)性檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)防雷裝置有缺陷,光伏電站應(yīng)盡快組織消缺彌補(bǔ),防止或減少雷擊造成的損失,具體按《設(shè)備檢修管理制度》執(zhí)行。
4.3 防沙暴工作
4.3.1 沙暴發(fā)生時(shí),視情況及早將光伏發(fā)電系統(tǒng)停機(jī),并且對(duì)各類設(shè)備做好各項(xiàng)預(yù)控安全措施,防止造成設(shè)備損壞。
4.3.2沙暴發(fā)生后,根據(jù)情況對(duì)各類設(shè)備增加巡檢次數(shù)及滅燈檢查項(xiàng)目,巡檢時(shí)發(fā)現(xiàn)缺陷應(yīng)及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)處理,具體按《設(shè)備檢修管理制度》執(zhí)行。
4.4 防小動(dòng)物工作
4.4.1 防小動(dòng)物工作由專人負(fù)責(zé),每月進(jìn)行一次防小動(dòng)物檢查,檢查內(nèi)容包括室內(nèi)外電纜蓋板是否齊全、破碎,進(jìn)入開(kāi)關(guān)室、箱變等處電纜溝是否有洞隙,孔洞封堵是否嚴(yán)密,門窗、門鎖、插鎖、通孔、百葉窗是否完好,驅(qū)鼠器工作是否正常,填寫附表38“變電站防小動(dòng)物措施巡查記錄”、附表58“光伏發(fā)電系統(tǒng)、箱變、線路及道路巡查記錄”。
4.4.2 在光伏電站中控室、庫(kù)房、開(kāi)關(guān)室、低壓配電室等生產(chǎn)用房與場(chǎng)所應(yīng)配置鼠藥,并定期更換。
4.4.3在繼電保護(hù)室、蓄電池室、開(kāi)關(guān)室、中控室、安全工器具室、通訊室等必須設(shè)置防鼠擋板。
4.4.4 對(duì)更換電纜等工作,須臨時(shí)打開(kāi)堵塞的孔洞和墻時(shí),應(yīng)采取防小動(dòng)物進(jìn)入臨時(shí)措施,待工作結(jié)束時(shí),立即封堵并且對(duì)全部封堵小動(dòng)物進(jìn)入的孔洞進(jìn)行檢查。
4.4.5 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)工作人員吃剩的飯菜食品應(yīng)倒入泔水桶內(nèi)。
4.4.6 工作人員進(jìn)出中制室和開(kāi)關(guān)室等處時(shí),必須隨手關(guān)門,以防小動(dòng)物進(jìn)入造成事故。
4.4.7 嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)規(guī)定,嚴(yán)禁在生產(chǎn)區(qū)種植糧油豆類作物。
4.4.8 經(jīng)常檢查生產(chǎn)用房防小動(dòng)物設(shè)施的完整性,防止小動(dòng)物進(jìn)入;及時(shí)清除設(shè)備周圍場(chǎng)地雜草,消滅小動(dòng)物的棲身之地。
4.4.9 一旦發(fā)現(xiàn)有小動(dòng)物痕跡及進(jìn)出孔洞,應(yīng)立即進(jìn)行全面檢查,及時(shí)采取措施。
4.4.10 防小動(dòng)物工作,應(yīng)記錄在運(yùn)行日志內(nèi)。
5 檢查與考核
5.1 本制度由光伏電站貫徹執(zhí)行。
5.2 本制度的實(shí)施由發(fā)電公司生產(chǎn)技術(shù)部檢查與考核。
第7篇 動(dòng)物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度
一、化驗(yàn)制度：
（一）目的是規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理，保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。主要適用于實(shí)驗(yàn)室管理。責(zé)任人為實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
（二）化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)，嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè)；
（三）所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動(dòng)；
（四）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放。
（五）檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程；下班前要斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查。
二、檢驗(yàn)制度：
（一）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化；
（二）在檢驗(yàn)過(guò)程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束；
（三）檢驗(yàn)用的儀器設(shè)備要及時(shí)維護(hù)，使之處于良好狀態(tài)，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
第8篇 _動(dòng)物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度
為加強(qiáng)本單位藥品采購(gòu)、保存、使用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量,杜絕違紀(jì)行為,根據(jù)相關(guān)文件精神,制定本制度:
一、藥房應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作;
藥房藥品應(yīng)定為存放,不得私自放置、截留;
二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí),須停止使用,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理;
三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房,藥房?jī)?nèi)禁止會(huì)客和帶小孩;
四、藥品采購(gòu)應(yīng)按照藥品采購(gòu)計(jì)劃,以基本藥物目錄為依據(jù),向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進(jìn)行采購(gòu),并做好登記;
五、嚴(yán)禁“四無(wú)”藥品和營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)品、療效食品等非治療性藥品進(jìn)入藥房;
六、對(duì)毒麻、限劇藥品,貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡,保持一定基數(shù),設(shè)專用抽屜存放并加鎖,每日交接班時(shí)清點(diǎn)。
第9篇 _動(dòng)物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度
一、對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)培訓(xùn);
二、對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,保存登記資料;
三、及時(shí)收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物,并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi),有明顯的警示標(biāo)識(shí)。
四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢棄物收集處理;
五、建立醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢棄物;醫(yī)療廢棄物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)2天,醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動(dòng)區(qū)以及生活垃圾存放場(chǎng)所,醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔;
六、使用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)送工具,按照本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運(yùn)送時(shí)間、路線,將醫(yī)療廢棄物收集、運(yùn)送至?xí)簳r(shí)貯存地點(diǎn),運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒和清潔;
七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格消毒,達(dá)到國(guó)家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng);
八、嚴(yán)禁一次性醫(yī)療用品回籠使用,嚴(yán)禁非法回收一次性醫(yī)療用品;
第10篇 動(dòng)物系學(xué)生會(huì)管理考核制度
動(dòng)科團(tuán)、學(xué)制度管理文件【_】2號(hào)
為加強(qiáng)系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)內(nèi)部管理，激發(fā)團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)成員的潛力，使“信心足、覺(jué)悟高、干勁猛、體會(huì)深、情誼重、進(jìn)步大”的發(fā)展理念更加合理化、制度化，培養(yǎng)學(xué)生干部(干事)的工作能力，經(jīng)書記處、主席團(tuán)研究決定，特制定學(xué)生干部(干事)考核管條例如下：
第一條 學(xué)生干部、干事在團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)工作期間實(shí)行10分制考核。
第二條 考核由秘書處具體負(fù)責(zé);每學(xué)期考核一次。
第三條 考核結(jié)果的構(gòu)成
考核結(jié)果為民主評(píng)議得分與減分項(xiàng)之和，當(dāng)達(dá)到直接除名條件時(shí)不予考核
第四條 民主評(píng)議辦法
1、團(tuán)總支副書記、學(xué)生會(huì)主席團(tuán)正、副主席的評(píng)議：團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)各部部長(zhǎng)占30%，各班班長(zhǎng)、團(tuán)支部書記意見(jiàn)占30%，系學(xué)生工作組意見(jiàn)占40%;
2、團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)各部部長(zhǎng)的評(píng)議：各部成員(包括干部、干事)占60%，書記處、主席團(tuán)意見(jiàn)占40%;
3、團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)各部副部長(zhǎng)、干事評(píng)議：部門成員(干部、干事)占60%，部長(zhǎng)占40%;
4、我系社團(tuán)干部的評(píng)議：社團(tuán)成員占60%，社團(tuán)部意見(jiàn)占40%。
第五條 扣分項(xiàng)
1、例會(huì)、值班、集體活動(dòng)等，有特殊原因者應(yīng)提前向秘書處請(qǐng)假;無(wú)故遲到扣0.3分/次;早退扣0.2分/次;缺席扣1.0分/次。
2、不能按進(jìn)度完成上級(jí)交給的各項(xiàng)任務(wù)，視情節(jié)輕重扣0.5-2分/次。
3、無(wú)正當(dāng)理由未能按時(shí)上交各種計(jì)劃、總結(jié)的，扣0.5分/次;拒交的，扣1分/次。
4、受校區(qū)、系級(jí)通報(bào)批評(píng)者分別扣1分/次，0.5分/次。
5、其他情況，視情節(jié)輕重由書記處、主席團(tuán)給予相應(yīng)處理。
第六條 除名(通報(bào)批評(píng))項(xiàng)
1、各級(jí)通報(bào)批評(píng)達(dá)到兩次者立即除名。
2、因個(gè)人原因而致團(tuán)總支學(xué)生會(huì)蒙受重大損失的，視其輕重予以通報(bào)批評(píng)(1次)直至除名(2次)。
3、醉酒鬧事、打架、賭博、考試作弊等嚴(yán)重違反校規(guī)校紀(jì)者，考試?yán)塾?jì)4門補(bǔ)考、重修2門者立即除名。一學(xué)期考試2門補(bǔ)考勸其離職。
4、工作情況極差，經(jīng)多次教育無(wú)效者立即除名。
5、以權(quán)謀私，不以集體利益為重者;受到任何黨、團(tuán)、行政處分者立即除名。
6、凡例會(huì)、值班、集體活動(dòng)等，一學(xué)期三次無(wú)故遲到或二次缺席者，給予通報(bào)批評(píng)處分并立即除名。
7、超時(shí)、拒交各種計(jì)劃、總結(jié)累計(jì)達(dá)三次的，立即除名。
8、各部工作之間需要協(xié)作而加以拒絕者通報(bào)批評(píng)。
9、未列項(xiàng)目，視情節(jié)輕重給予通報(bào)批評(píng)直至除名。
第七條 考核結(jié)果的處理辦法
評(píng)議成績(jī)?cè)?分(含6分)以下者，為不合格者，并勸其退出團(tuán)總支學(xué)生會(huì);評(píng)議成績(jī)?cè)?分以上，7分以下者，視為合格;評(píng)議成績(jī)?cè)?分(含7分)以上，9分以下者，視為稱職，9分以上(含9分)者，視為非常稱職。
第八條 各系級(jí)學(xué)生服務(wù)組織及系運(yùn)動(dòng)隊(duì)考核
1、系禮儀隊(duì)、主持人小組、生活小組成員根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行內(nèi)部考核，考核等級(jí)及加分辦法參考系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)干事考核標(biāo)準(zhǔn)，并按照30%比例評(píng)選優(yōu)秀進(jìn)行系級(jí)通報(bào)表?yè)P(yáng)進(jìn)行加分。
2、系各運(yùn)動(dòng)隊(duì)成員參考系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)干事考核等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，比賽獲獎(jiǎng)或參與加分按照相關(guān)規(guī)定另記。
3、系文藝隊(duì)成員參考系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)干事考核等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，參加演出獲獎(jiǎng)加分按照相關(guān)規(guī)定另記。
4、系級(jí)學(xué)生服務(wù)組織及系運(yùn)動(dòng)隊(duì)考核的所有成員未滿一年則，不得參與考核及不享受加分待遇。
第九條 本條例適用于動(dòng)物科學(xué)系團(tuán)總支學(xué)生會(huì)全體學(xué)生干部(干事)。
動(dòng)物科學(xué)系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)
_年9月
第11篇 動(dòng)物醫(yī)院病歷管理制度
（一）嚴(yán)格病歷管理，嚴(yán)禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷；
（二）除涉及對(duì)患畜實(shí)施醫(yī)療活動(dòng)的醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量控制人員外，其他任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自查閱該患畜的病歷，因科研、教學(xué)需要查閱病歷的，需經(jīng)醫(yī)務(wù)人員同意，閱后應(yīng)當(dāng)立即歸還；
（三）病歷一律用中文書寫，無(wú)正式譯名的病名，以及藥名等可以例外；
（四）病歷記錄要簡(jiǎn)明扼要，患病動(dòng)物的名稱、性別、年齡、品種;主人姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史，診斷過(guò)程及治療、處理意見(jiàn)等均需記載于病歷上，由醫(yī)師書寫并簽全名；
（五）設(shè)立住院病歷編號(hào)制度，住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁(yè)碼；
（六）在患者住院期間，其住院病歷由所在病區(qū)負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保管；病區(qū)應(yīng)當(dāng)在收到患者的化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等檢查結(jié)果后24小時(shí)內(nèi)歸入住院病歷；住院病歷在患者出院后由病案室負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保存和管理；
（七）住院病歷因醫(yī)療活動(dòng)或復(fù)印、復(fù)制等需要帶離病區(qū)時(shí)，應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定專門人員負(fù)責(zé)攜帶和保管；
（八）凡出院病歷三個(gè)工作日、死亡病歷五個(gè)工作日全部收回病案室，定期對(duì)病歷進(jìn)行清查，仔細(xì)核對(duì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
第12篇 _動(dòng)物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度
一、化驗(yàn)制度:
(一)目的是規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。主要適用于實(shí)驗(yàn)室管理。責(zé)任人為實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
(二)化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng),嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè);
(三)所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);
(四)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放。
(五)檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查。
二、檢驗(yàn)制度:
(一)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化;
(二)在檢驗(yàn)過(guò)程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束;
(三)檢驗(yàn)用的儀器設(shè)備要及時(shí)維護(hù),使之處于良好狀態(tài),保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
第13篇 防止小動(dòng)物管理制度
一、當(dāng)檢修或施工需拆除防小動(dòng)物措施時(shí)，要采取臨時(shí)措施，完工后督促施工單位及時(shí)按要求封堵、恢復(fù)。
二、各設(shè)備室的門窗應(yīng)完好嚴(yán)密，不得有孔、縫，人員出入時(shí)應(yīng)隨手將關(guān)好，并有防鼠措施。
三、各設(shè)備室通往室外的電纜溝（隧道）應(yīng)封堵嚴(yán)密。
四、各設(shè)備室不得存放糧食及其它食品，并放有鼠藥或捕鼠器械。
五、各開(kāi)關(guān)柜、機(jī)構(gòu)箱、端子箱應(yīng)關(guān)閉,并封堵嚴(yán)密。
六、高壓配電室、主控室門應(yīng)裝40－50厘米高的防鼠擋板，且裝設(shè)嚴(yán)密。
七、室外設(shè)備應(yīng)有防鳥(niǎo)措施。
八、站內(nèi)不準(zhǔn)飼養(yǎng)家禽或?qū)櫸铩?/p>
九、站內(nèi)不準(zhǔn)種植引鼠的作物。
第14篇 防止小動(dòng)物管理制度范文
一、當(dāng)檢修或施工需拆除防小動(dòng)物措施時(shí),要采取臨時(shí)措施,完工后督促施工單位及時(shí)按要求封堵、恢復(fù)。
二、各設(shè)備室的門窗應(yīng)完好嚴(yán)密,不得有孔、縫,人員出入時(shí)應(yīng)隨手將關(guān)好,并有防鼠措施。
三、各設(shè)備室通往室外的電纜溝(隧道)應(yīng)封堵嚴(yán)密。
四、各設(shè)備室不得存放糧食及其它食品,并放有鼠藥或捕鼠器械。
五、各開(kāi)關(guān)柜、機(jī)構(gòu)箱、端子箱應(yīng)關(guān)閉,并封堵嚴(yán)密。
六、高壓配電室、主控室門應(yīng)裝40-50厘米高的防鼠擋板,且裝設(shè)嚴(yán)密。
七、室外設(shè)備應(yīng)有防鳥(niǎo)措施。
八、站內(nèi)不準(zhǔn)飼養(yǎng)家禽或?qū)櫸铩?/p>
九、站內(nèi)不準(zhǔn)種植引鼠的作物。
第15篇 動(dòng)物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度
一、對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)培訓(xùn)；
二、對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,保存登記資料；
三、及時(shí)收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物，并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi)，有明顯的警示標(biāo)識(shí)。
四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物，應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢棄物收集處理；
五、建立醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢棄物；醫(yī)療廢棄物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)2天，醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動(dòng)區(qū)以及生活垃圾存放場(chǎng)所，醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔；
六、使用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)送工具，按照本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運(yùn)送時(shí)間、路線，將醫(yī)療廢棄物收集、運(yùn)送至?xí)簳r(shí)貯存地點(diǎn)，運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒和清潔；
七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格消毒，達(dá)到國(guó)家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后，方可排入污水處理系統(tǒng)；
八、嚴(yán)禁一次性醫(yī)療用品回籠使用，嚴(yán)禁非法回收一次性醫(yī)療用品；
