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醫(yī)院高危藥品管理制度3篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):98

醫(yī)院高危藥品管理制度

醫(yī)院高危藥品管理制度是對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)高風(fēng)險藥品的管理規(guī)范,旨在確?;颊哂盟幇踩?,防止藥品誤用、濫用或不良反應(yīng)的發(fā)生。其主要內(nèi)容包括藥品的分類、儲存、使用、記錄、培訓(xùn)及應(yīng)急處理等方面。

包括哪些方面

1. 藥品分類:明確高危藥品的定義和范圍,如強效鎮(zhèn)痛藥、抗腫瘤藥、心血管急救藥等。

2. 儲存管理:規(guī)定高危藥品的儲存條件、位置、標識以及雙人復(fù)核制度。

3. 使用流程:設(shè)定嚴格的處方審核、配藥、發(fā)藥和用藥指導(dǎo)流程。

4. 記錄與報告:建立詳盡的藥品使用記錄,及時上報不良反應(yīng)事件。

5. 人員培訓(xùn):定期對醫(yī)護人員進行高危藥品知識和安全用藥的培訓(xùn)。

6. 應(yīng)急預(yù)案:制定應(yīng)對藥品誤用、泄露或其他緊急情況的預(yù)案。

重要性

醫(yī)院高危藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面,高危藥品的不當使用可能導(dǎo)致嚴重醫(yī)療事故,甚至威脅患者生命;另一方面,嚴格的管理制度能提升醫(yī)療質(zhì)量,降低醫(yī)療糾紛,保護醫(yī)院的聲譽和合法性。此外,它還有助于遵守國家法律法規(guī),保證醫(yī)療行為的合規(guī)性。

方案

1. 完善藥品分類清單:根據(jù)藥品性質(zhì)和潛在風(fēng)險,更新和完善高危藥品目錄,并定期評估和調(diào)整。

2. 強化儲存設(shè)施:投資升級藥品儲存設(shè)備,確保溫度、濕度等環(huán)境條件符合標準,增加防盜和防火設(shè)施。

3. 實施電子處方系統(tǒng):采用電子化手段,減少人為錯誤,提高處方審核效率。

4. 加強員工培訓(xùn):定期組織培訓(xùn)活動,確保醫(yī)護人員了解高危藥品的特性和使用注意事項。

5. 設(shè)立專門的監(jiān)控機制:設(shè)置專職人員或小組負責(zé)監(jiān)督高危藥品的管理,定期檢查執(zhí)行情況。

6. 建立快速反應(yīng)機制:制定詳細的操作指南,確保在發(fā)生藥品誤用或緊急情況時,能迅速啟動應(yīng)急程序。

通過以上措施,醫(yī)院能夠構(gòu)建一個全面、嚴謹?shù)母呶K幤饭芾眢w系,為患者提供安全、有效的醫(yī)療服務(wù)。

醫(yī)院高危藥品管理制度范文

第1篇 調(diào)高醫(yī)院高危藥品管理試行制度

第一人民醫(yī)院高危藥品管理試行制度

一、高危藥品定義

高危藥品的定義:由于使用錯誤而可能對病人造成嚴重傷害的藥物。雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見,但其后果卻嚴重得多。

二、高危藥品的分類及品種

參考ismp的分類,結(jié)合浙江省實際用藥情況,制定統(tǒng)一高危藥品目錄和品種(見附錄1)

三、具體管理制度:

1.根據(jù)高危藥品的分類和品種,結(jié)合我院實際用藥情況,制定高危藥品目錄和品種;

2.各調(diào)劑部門對高危藥品設(shè)置專門的存放區(qū)域,單獨存放,并在高危藥品存放藥架處設(shè)置明顯警示性提示牌;

3.電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以紅色、斜體、加粗字樣顯示,起到警示作用;

4.高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑和使用的準確無誤;

5.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。

6.高危藥品在使用時,嚴格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容;

7.加強病區(qū)高危藥品的效期管理,保證先進先出,并建立點帳制度,病區(qū)藥房每月點賬一次,病區(qū)護士站每日清點一次;

8.護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實需要,須單獨貯存在固定的地方,貯存處有醒目標簽紙標志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況;

9.臨床藥師定期和臨床醫(yī)護人員溝通,重點加強高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員;

10.定期(每季)度排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應(yīng)的防范措施;

11. 醫(yī)院局域網(wǎng)內(nèi)開設(shè)“藥物警戒”,定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等內(nèi)容;

12.定期(每半年)對高危藥品目錄進行更新,新引進高危藥品須經(jīng)過充分論證,引進后及時將藥品信息告知臨床。

我院目前臨床使用的高危藥品附錄:

10%氯化鉀注射液 10%氯化鈉注射液 25%硫酸鎂注射液 氯化鈣注射液

維庫溴銨阿曲庫銨琥珀膽堿環(huán)磷酰胺異環(huán)磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤

......

注:該目錄根據(jù)醫(yī)院實際使用情況適時增減

第2篇 市民醫(yī)院高危藥品管理制度

人民醫(yī)院高危藥品管理制度

為促進高危藥品的安全、有效、合理的使用,減少不良反應(yīng),結(jié)合我院實際用藥情況,由藥劑科、護理部及醫(yī)務(wù)科共同制定高危藥品管理制度和目錄。

1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品,包括高濃度電解質(zhì)制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細胞毒性藥品及血管活性藥物等,詳見高危藥品目錄。

2、定期對高危藥品目錄進行更新,新引進高危藥品時須經(jīng)過充分論證,引進后及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應(yīng)用。

3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎(chǔ)上,存放處應(yīng)相對集中,并盡量避免與其他藥品混合存放。

4、高危藥品存放藥架應(yīng)有醒目的標識,設(shè)置紅色白底標簽提醒醫(yī)務(wù)人員注意。

5、高危藥品應(yīng)嚴格按藥品使用說明書要求使用,對超常規(guī)使用時應(yīng)再次核對確認。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以黃色背景、加粗字樣顯示,起到警示作用。

6、高危藥品在使用時,嚴格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容;對使用高危藥物的病人,要加強監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)異常情況,立即與主診醫(yī)生交流及時處理。

7、高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑和使用的準確無誤。

8、各科室應(yīng)加強對高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保證安全有效。藥劑科每季度盤點,病區(qū)護士站每日清點。

9、護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實需要,須單獨貯存在固定的地方,貯存處有醒目標簽紙標志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況。

10、各科室應(yīng)加強對高危險藥品的養(yǎng)護工作,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。

11、藥劑科應(yīng)定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強對高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應(yīng)的防范措施。

12、附件1、2:高危藥品目錄。

第3篇 附二醫(yī)院高危藥品管理制度

第三醫(yī)院高危藥品管理制度

高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該類藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。

1.高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。

2.高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

3.高危險藥品存放藥架應(yīng)標識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)和護理人員注意。

4.高危險藥品調(diào)配發(fā)放要實行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準確無誤。

5.加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。

6.定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。

7.新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應(yīng)用。

附錄:

10%氯化鉀注射液10%氯化鈉注射液尼莫司汀胰島素制劑

25%硫酸鎂注射液維庫溴銨 替加氟琥珀膽堿

環(huán)磷酰胺 異環(huán)磷酰胺 甲氨喋呤順鉑

氟尿嘧啶 阿糖胞苷 卡培他濱平陽霉素

卡鉑 柔紅霉素 多柔比星表柔比星

吡柔比星 紫杉醇 羥基喜樹堿長春新堿

依托泊苷 他莫昔芬 多西他賽來曲唑

甲羥孕酮 奧沙利鉑 亞葉酸鈣

醫(yī)院高危藥品管理制度3篇

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