藥品有效管理制度3篇

藥品有效管理制度是確保藥品質(zhì)量和患者安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其主要內(nèi)容包括藥品采購、儲存、分發(fā)、使用以及監(jiān)控等各個階段的管理規(guī)定。它旨在確保藥品從源頭到終端的全程合規(guī)性，降低藥品風(fēng)險，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

包括哪些方面

1. 藥品采購管理：規(guī)定藥品供應(yīng)商的選擇標準，采購流程的透明度，以及質(zhì)量檢驗的標準和程序。

2. 儲存管理：涵蓋藥品的存儲環(huán)境，如溫度、濕度控制，以及有效期管理，防止過期藥品的使用。

3. 分發(fā)管理：明確藥品的領(lǐng)取、發(fā)放流程，確保藥品流向正確，防止錯領(lǐng)、漏領(lǐng)。

4. 使用管理：規(guī)定醫(yī)生開具處方的規(guī)范，護士執(zhí)行給藥的流程，以及患者的用藥指導(dǎo)。

5. 監(jiān)控與反饋：設(shè)立藥品不良反應(yīng)報告機制，定期進行藥品質(zhì)量評估，并根據(jù)反饋調(diào)整管理策略。

重要性

藥品有效管理制度的重要性不言而喻。它確保了藥品的質(zhì)量，防止不合格藥品流入市場，保障公眾健康。通過規(guī)范化的流程管理，減少人為錯誤，提高醫(yī)療服務(wù)效率。及時的監(jiān)控與反饋機制有助于識別潛在風(fēng)險，防止藥品濫用和誤用。該制度也有助于醫(yī)療機構(gòu)遵守法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律糾紛。

方案

1. 制定詳細的操作規(guī)程：明確每個環(huán)節(jié)的具體步驟，提供操作指南，確保員工了解并遵循。

2. 建立質(zhì)量控制系統(tǒng)：設(shè)立專門的質(zhì)量管理部門，負責(zé)藥品的檢驗、監(jiān)控，定期發(fā)布質(zhì)量報告。

3. 培訓(xùn)與教育：定期對員工進行藥品管理培訓(xùn)，提升他們的專業(yè)知識和合規(guī)意識。

4. 引入信息化管理：利用信息系統(tǒng)跟蹤藥品流通，自動化處理庫存，提高管理效率。

5. 加強內(nèi)外部溝通：與供應(yīng)商、監(jiān)管機構(gòu)保持密切聯(lián)系，確保信息暢通，及時應(yīng)對市場變化和政策更新。

在實施這些方案時，必須持續(xù)評估效果，適時調(diào)整策略，以實現(xiàn)藥品有效管理的持續(xù)改進和優(yōu)化。只有這樣，我們才能確保藥品管理制度在實際運作中發(fā)揮出最大的價值，為患者提供安全、有效的藥品服務(wù)。

藥品有效管理制度范文

第1篇 _門店藥品有效期管理制度

1、目的:合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍:門店經(jīng)營管理的全過程

4、責(zé)任人:門店全體員工

5、內(nèi)容:

5.1藥品應(yīng)標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理。

5.2藥品應(yīng)按批號先后順序陳列,做到“先產(chǎn)先出、近期先出,按批號發(fā)貨”的原則。

5.3未標明有效期的藥品,質(zhì)量驗收時應(yīng)判定為不合格藥品,驗收人員應(yīng)拒收。

5.4近效期藥品,是指藥品有效期截止日期不足9個月的藥品。

5.5近效期藥品在計算機軟件系統(tǒng)中應(yīng)設(shè)置自動報警程序,實行動態(tài)監(jiān)控,按月匯總,生成“近效期藥品催銷表”,分別傳遞至質(zhì)管科和業(yè)務(wù)部門。

5.6有效期不到12個月的藥品不得購進,不得驗收入店。如遇到特殊情況,需申請并說明。

5.7銷售近效期藥品應(yīng)向顧客告知有效期,必要是須經(jīng)顧客簽字確認。

第2篇 三九醫(yī)院藥品有效期管理制度

人民醫(yī)院藥品有效期管理制度

1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

2、對藥品、制劑實行效期管理制度,超過有效期的藥品、制劑禁止銷售。

3、距有效期不大于六個月的藥品為近效期藥品,有特殊規(guī)定的除外。

4、藥劑科原則上應(yīng)采購距有效期不短于六個月的藥品,采購時應(yīng)根據(jù)藥品的有效期,在預(yù)測藥品使用量的基礎(chǔ)上合理采購,避免積壓、浪費。采購近效期藥品,應(yīng)統(tǒng)計既往的平均用量,限額采購。距有效期短于六個月的藥品不得采購,特殊情況必須采購的,應(yīng)由藥品使用科室主任做出使用計劃,嚴格按計劃采購。

5、藥品驗收時必須查看藥品的有效期,無有效期的藥品不得驗收入庫。一次入庫多批號藥品時,應(yīng)分別檢查批號和效期。遇近效期藥品,應(yīng)與藥品采購員聯(lián)系,在確認無誤的情況下方可收貨,并通知藥庫保管員。

6、藥品入庫時必須寫入藥品批號和有效期等與效期管理有關(guān)的信息,信息填寫及時、準確。

7、在庫儲存藥品應(yīng)按品種、劑型、規(guī)格、批號分別碼放,同品種不同批號的藥品,應(yīng)按效期遠近依次碼放。

8、各級藥品保管人員在進行藥品養(yǎng)護中應(yīng)遵循有關(guān)的操作程序,檢查所養(yǎng)護藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,即時處理。

9、保管員每月底檢查、核對、匯總庫存近效期藥品,按月填報《近效期藥品報告表》上報質(zhì)量監(jiān)督管理小組。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進行藥品調(diào)撥,盡量先發(fā)放近效期藥品。

10、藥品清點時應(yīng)查看有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,應(yīng)立即向負責(zé)人報告。

11、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補充工作中應(yīng)查看藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,應(yīng)立即向各部門負責(zé)人報告。對超過有效期的藥品應(yīng)立即停止該藥品的調(diào)劑和發(fā)放。

12、發(fā)放距失效期短于三個月的藥品時應(yīng)向患者(家屬)說明藥品的效期情況,叮囑其及時服用,不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時間時,應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥,請醫(yī)師修改處方換藥。

13、在藥品的管理、養(yǎng)護、調(diào)劑、發(fā)放、補充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個月的藥品,應(yīng)立即向部門負責(zé)人報告處理。

14、采購員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作,避免因藥品過期失效而造成損失。

15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定),退回藥品應(yīng)在有效期內(nèi)。對已超過有效期的藥品,不得辦理銷后退回手續(xù)。

16、在庫儲存的藥品超過有效期的,按《過期藥品報損制度》的規(guī)定執(zhí)行。

17、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。

第3篇 門店藥品有效期管理制度

1、目的：合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效

2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍：門店經(jīng)營管理的全過程

4、責(zé)任人：門店全體員工

5、內(nèi)容：

5.1藥品應(yīng)標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理。

5.2藥品應(yīng)按批號先后順序陳列，做到“先產(chǎn)先出、近期先出，按批號發(fā)貨”的原則。

5.3未標明有效期的藥品，質(zhì)量驗收時應(yīng)判定為不合格藥品，驗收人員應(yīng)拒收。

5.4近效期藥品，是指藥品有效期截止日期不足9個月的藥品。

5.5近效期藥品在計算機軟件系統(tǒng)中應(yīng)設(shè)置自動報警程序，實行動態(tài)監(jiān)控，按月匯總，生成“近效期藥品催銷表”，分別傳遞至質(zhì)管科和業(yè)務(wù)部門。

5.6有效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入店。如遇到特殊情況，需申請并說明。

5.7銷售近效期藥品應(yīng)向顧客告知有效期，必要是須經(jīng)顧客簽字確認。