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藥品使用管理制度旨在規(guī)范藥品的采購、存儲、分發(fā)和使用，確保醫(yī)療質量和患者安全。它涵蓋了以下幾個關鍵方面：
1. 藥品采購管理
2. 藥品儲存條件與管理
3. 藥品分發(fā)與處方管理
4. 藥品使用監(jiān)控與記錄
5. 不合格藥品的處理
6. 員工培訓與教育
包括哪些方面
1. 藥品采購管理：規(guī)定藥品的合法來源，明確采購流程，確保藥品的質量和價格合理性。
2. 藥品儲存條件與管理：設定適宜的儲存環(huán)境，如溫度、濕度，以及定期盤點和有效期管理。
3. 藥品分發(fā)與處方管理：確保藥品分發(fā)符合醫(yī)囑，處方審核嚴謹，防止濫用和誤用。
4. 藥品使用監(jiān)控與記錄：建立藥品使用檔案，跟蹤藥品效果，及時發(fā)現和處理不良反應。
5. 不合格藥品的處理：制定處理程序，對過期、破損或質量問題的藥品進行妥善處置。
6. 員工培訓與教育：定期進行藥品知識更新，提高員工對藥品管理的意識和技能。
重要性
藥品使用管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到：
1. 患者安全：正確使用藥品能保障治療效果，防止藥品錯誤引發(fā)的醫(yī)療事故。
2. 醫(yī)療質量：良好的藥品管理有助于提高醫(yī)療服務的整體水平，提升患者滿意度。
3. 法規(guī)合規(guī)：遵守藥品管理法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律風險。
4. 成本控制：合理采購和使用藥品，減少浪費，優(yōu)化醫(yī)療資源。
方案
1. 制定詳細的操作規(guī)程：明確每個環(huán)節(jié)的具體步驟，確保員工清楚自己的職責。
2. 強化監(jiān)督機制：設立專門的藥品管理部門，定期檢查藥品管理的執(zhí)行情況。
3. 提升信息系統：利用信息化手段，實現藥品庫存、使用情況的實時追蹤和管理。
4. 定期評估與改進：根據反饋和實際情況，不斷調整和完善管理制度。
5. 加強合作與溝通：與供應商、醫(yī)療機構內部各部門保持良好溝通，共同維護藥品管理的高效運行。
通過上述方案，我們期望建立起一套科學、嚴謹的藥品使用管理制度，為患者提供安全、有效的藥品服務，同時也為醫(yī)療機構的長遠發(fā)展奠定堅實基礎。
藥品使用管理制度范文
第1篇 附二醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理制度
第三醫(yī)院含_藥品使用管理制度
為規(guī)范對含_藥品的使用,切實保證含_藥品的合理使用和安全,加強對我院含有_藥品的管理,根據《反_條例》和《衛(wèi)生部辦公廳關于加強院含_藥品使用管理的通知》的要求,特制定本制度,內容如下。
1.依據國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的含有_目錄所列物質藥品名單,由藥劑科制定我院含_藥品目錄,并根據實際使用情況,定期調整。
2.成立我院含_藥品管理領導小組,負責含_藥品使用的管理,督促檢查各科室制度的落實情況。
3.藥劑科在購入含_藥品時,應按規(guī)定貼有運動員慎用字樣,否則不予購入和銷售使用。
4.醫(yī)師為運動員開具處方時,應當首選不含_目錄所列禁用物質的藥品;確需使用含有這類藥品的,應當告知其藥品性質和使用后果,并按規(guī)定讓運動員簽署知情同意書,并在處方上注明運動員字樣。
5.藥劑科藥學人員在為患者發(fā)放含_的藥品時,也應當注意核實其是否為運動員,防止運動員非法使用_。
6.為患者開具的蛋白同化制劑、肽類激素的處方應保存兩年。
違反以上管理制度者,將根據實際情況給予院內通報批評等處罰,造成嚴重后果的,責令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動。
第2篇 藥品使用管理制度
為規(guī)范醫(yī)院相關工作人員在藥品使用過程中的行為,保證臨床用藥的安全、合理、經濟,提高醫(yī)療服務質量,構建和諧的醫(yī)患關系,根據《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》《處方管理辦法》《河南省醫(yī)療機構藥事管理規(guī)范》等相關法規(guī)制定本制度。
一、醫(yī)生:應根據病人診斷結果為病人選擇合適的藥物,嚴禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品,實行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方,給予醫(yī)生業(yè)務警示,并處以一定的經濟處罰。
二、藥學技術人員:應認真審核處方,準確調配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標簽、包裝;向患者交付處方藥品時,應當對患者進行用藥交待與指導。藥學技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”,認為存在安全問題時,應告知處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方,發(fā)現藥品濫用和用藥失誤,應拒絕調劑,并及時告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品,對于發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方,藥學專業(yè)技術人員應當按有關規(guī)定報告。
三、護理人員:應做好最后把關工作,發(fā)現有不合理使用或其他失誤的應及時詢問相關人員并作處理。對規(guī)定必須做皮試的藥物應認真執(zhí)行。患者出院帶藥,一律由護理人員代領送到床前,并詳細介紹藥品名稱及服用辦法。
四、抗菌素的使用管理:要根據抗菌藥物臨床應用實施細則,明確各級醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權限,嚴格處方行 2為,落實分級管理要求。同時要建立健全醫(yī)院促進、指導、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應用的管理和評價制度,將藥物的合理應用納入醫(yī)療質量和綜合目標管理考核體系,切實規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。
五、特殊藥品的使用:
1、有麻醉處方權的醫(yī)生才可開具麻醉藥品。第一類精神藥品處方。
2、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行專冊登記,對不符合規(guī)定的麻醉藥品,第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)放。
3、每張?zhí)幏降穆樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤窋盗坎坏贸^規(guī)定的要求。
4、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構內使用。
5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關規(guī)定。
6、醫(yī)院供應和調配醫(yī)療用毒性藥品,憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調配處方時,由配方人員及具有藥師以上職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現處方有疑問時,須經原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進行配制。
淮濱縣康復醫(yī)院
第3篇 動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
（一）要認真執(zhí)行國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》；
（二）醫(yī)療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人或動物中毒或死亡的藥品；
（三）中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片，西藥品種的毒性藥品均系原料藥品；
（四）以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室，各種制備器具要專用，用后立即清洗干凈，必須有兩名藥學專業(yè)人員負責配制，制劑須經質量檢查，要有完整操作記錄，保存2年備查；
（五）毒性藥品應建立嚴格管理制度，有專人管理、專柜加鎖，專用賬卡，收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領發(fā)和校對等制度，杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆；
（六）醫(yī)療單位購進的毒性藥品，只準本單位使用，不得轉售；
（七）在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣，以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
（一）麻醉藥品是指易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品，麻醉藥使用要嚴格執(zhí)行國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關規(guī)定；
（二）麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學，使用麻醉藥品的醫(yī)師，必須具有2～3年以上臨床經驗，方有處方權；
（三）要正確合理使用麻醉藥品，給患畜開麻醉藥品，必須建有病歷，每次開藥在病歷上記錄；
（四）麻醉藥品應有專用處方，專用處方應專印“麻醉藥品處方箋”，可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊，專供開寫麻醉藥品使用，除要嚴格執(zhí)行“處方制度”外，還應寫明病情摘要和診斷，處方要保存3年；
（五）麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天，麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉讓或借用和零售；
三、精神藥品管理
（一）要認真按照國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
（二）精神藥品是直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品，分為第一類和第二類；
（三）醫(yī)師根據病情需要合理正確使用精神藥品，嚴禁濫用，除特殊情況外，第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量，處方要保存2年備查；
（四）精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關規(guī)定；
（五）精神藥品應建立收支賬目，按季盤點，做到賬物相符，第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑，應實行專人管理，專柜加鎖，建立賬冊，發(fā)現問題應按有關規(guī)定上報；
（六）醫(yī)療單位購進的精神藥品，只準本單位使用，不得轉售；
（七）在精神藥品的標簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣，嚴防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字，“神”、“藥”兩字為綠底白字。
第4篇 _動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
(一)要認真執(zhí)行國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;
(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人或動物中毒或死亡的藥品;
(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;
(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學專業(yè)人員負責配制,制劑須經質量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;
(五)毒性藥品應建立嚴格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆;
(六)醫(yī)療單位購進的毒性藥品,只準本單位使用,不得轉售;
(七)在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
(一)麻醉藥品是指易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴格執(zhí)行國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關規(guī)定;
(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學,使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經驗,方有處方權;
(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;
(四)麻醉藥品應有專用處方,專用處方應專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴格執(zhí)行“處方制度”外,還應寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;
(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉讓或借用和零售;
三、精神藥品管理
(一)要認真按照國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。
(二)精神藥品是直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;
(三)醫(yī)師根據病情需要合理正確使用精神藥品,嚴禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;
(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關規(guī)定;
(五)精神藥品應建立收支賬目,按季盤點,做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應實行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)現問題應按有關規(guī)定上報;
(六)醫(yī)療單位購進的精神藥品,只準本單位使用,不得轉售;
(七)在精神藥品的標簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。
第5篇 儀器藥品使用管理制度
一、教師取放儀器必須通過管理員。演示實驗至少要在三天前填好書面通知單交管理員。學生分組實驗要在一周前書面通知。
二、對準備好的演示實驗或學生實驗,教師要在事前仔細檢查儀器和藥品。
三、儀器使用過后要及時送還,管理員要當面驗收。
四、易燃、易爆、有毒藥品要按規(guī)定要求妥善保管,使用時要進行登記。限量發(fā)放加有剩余,要如數回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。
五、儀器在使用過程中,如有損失,在歸還時要向管理員說明,管理員要及時登記,并提出處理意見。對較貴重儀器的損壞,需報告教務處。凡因使用不當造成的損失,必須根據情況酌情賠償。
六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據說明書認真調試后再進行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。
七、教師要經常了解儀器室內實驗器材設備的變化情況,以便安排實驗教學。教師要尊重管理員的勞動,積極協助管理員整理維修儀器設備。
第6篇 豐民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度
人民醫(yī)院消毒藥品使用管理制度
一、消毒劑必須具有衛(wèi)生部門的《衛(wèi)生許可證》,須是藥準字號或衛(wèi)生部批準的消字號產品。
二、消毒劑入庫前應檢查消毒劑標簽,要有(年號)衛(wèi)消準字,說明書中應注明有效成分及其含量、使用說明、使用濃度、作用時間、注意事項,有批號、生產日期、有效期、生產廠家和廠址聯系方式。查驗者應在查驗記錄單上簽字。
三、消毒液必須按要求儲存,以免降低消毒液效能,消毒液按批號先進先出,并分區(qū)存放,不得與其他內服、外用藥物混放。
四、使用者應在用前根據消毒目的認真閱讀產品使用說明書,選擇適宜消毒劑和適宜消毒方法。
五、使用中的消毒劑容器外表應注明消毒劑的品名、濃度、啟用時間。
六、暫時存放于科室的消毒藥劑應妥善保管,與其他物品藥劑分開放置,不得混放,不得用其他不清潔容器盛裝。 七、做好使用中的消毒劑的濃度監(jiān)測以保證消毒效果。
八、任何消毒劑(包括酒精)不得在配膳室等部門使用和儲存。
九、科室不得存放過期或禁止使用的消毒藥劑。
十、過期或作廢的消毒藥品不得作為生活垃圾隨意處置,必須將過期的消毒藥品放入黃色垃圾袋內,按藥物性醫(yī)療廢物處置。
