本《儲存養(yǎng)護管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內部的物資存儲與保養(yǎng)工作，確保庫存資產(chǎn)的安全與有效利用。內容主要包括以下幾個方面：
1. 儲存環(huán)境管理
2. 物資分類與編碼
3. 入庫與出庫流程
4. 庫存盤點與損耗控制
5. 安全防護與應急措施
6. 培訓與績效評估
包括哪些方面
1. 儲存環(huán)境管理：規(guī)定倉庫的溫濕度控制、通風、照明及清潔標準，防止物資受潮、變質。
2. 物資分類與編碼：建立統(tǒng)一的物資分類體系和編碼規(guī)則，便于物資的識別和管理。
3. 入庫與出庫流程：明確物資驗收、入庫、存儲、揀選、包裝和出庫的操作程序。
4. 庫存盤點與損耗控制：定期進行庫存盤點，及時發(fā)現(xiàn)并處理損耗，優(yōu)化庫存周轉率。
5. 安全防護與應急措施：設立安全制度，預防火災、盜竊等風險，并制定應急預案。
6. 培訓與績效評估：對員工進行倉儲知識培訓，定期評估其工作表現(xiàn)，提升整體倉儲管理水平。
重要性
良好的儲存養(yǎng)護管理對于企業(yè)運營至關重要，它直接影響到：
1. 資產(chǎn)保值：通過科學的養(yǎng)護，防止物資因儲存不當而貶值。
2. 生產(chǎn)效率：快速準確的出入庫操作，保障生產(chǎn)流程的順暢。
3. 成本控制：有效庫存管理減少資金占用，降低運營成本。
4. 客戶滿意度：及時供貨，提升客戶對產(chǎn)品質量和服務的信任度。
5. 法規(guī)合規(guī)：遵守相關法規(guī)，確保企業(yè)的合法經(jīng)營。
方案
1. 建立標準化流程：制定詳細的倉儲作業(yè)流程，確保每個環(huán)節(jié)都有明確的操作指南。
2. 引入信息化系統(tǒng)：采用庫存管理系統(tǒng)，實現(xiàn)庫存動態(tài)監(jiān)控，提高管理效率。
3. 定期維護檢查：對倉庫設施進行定期檢查，及時修復破損，保證儲存環(huán)境的穩(wěn)定性。
4. 實施培訓計劃：對倉儲人員進行專業(yè)培訓，提升其技能和對制度的執(zhí)行力。
5. 建立獎懲機制：根據(jù)績效評估結果，對優(yōu)秀員工給予獎勵，對不足之處提出改進意見。
以上方案旨在構建一個高效、安全、規(guī)范的儲存養(yǎng)護管理體系，為企業(yè)創(chuàng)造更大的價值。實施過程中，應持續(xù)優(yōu)化和完善，以適應企業(yè)發(fā)展和市場變化的需求。
儲存養(yǎng)護管理制度范文
第1篇 麻醉藥品及第一類精神藥品儲存養(yǎng)護管理制度
目的:建立一個規(guī)范的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存、養(yǎng)護管理制度,防止麻醉藥品和第一類精神藥品變質失效,確保財產(chǎn)免受損失。
范圍:本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品儲存、養(yǎng)護的管理。
職責:麻醉藥品和第一類精神藥品倉庫專管員和養(yǎng)護員對本制度實施負責。
內容:
1公司應當根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的質量特性對其進行合理儲存,并符合以下要求:
1.1麻醉藥品和第一類精神藥品存放于專庫中(專庫為陰涼庫);
1.2儲存麻醉藥品和第一類精神藥品相對濕度為35%~75%;
1.3人工倉庫分區(qū)和色標管理:合格藥品區(qū),發(fā)貨區(qū)為綠色,不合格藥品區(qū)(包括破損和過期藥品)為紅色,待確定藥品區(qū)(包括待驗藥品,售后退回藥品,有疑問藥品)為黃色.紅黃綠色標牌以底色為準,文字可以白色或黑色.
1.4保持五距:藥品堆碼垛間距不小于5厘米,與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。
1.5分類儲存:按照gsp關于藥品的管理要求、用途、性狀等指導保管員對藥品進行分類儲存:藥品與非藥品、內用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有:易串味的藥品、特殊管理藥品以及危險品等。
1.6儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防鼠等措施。
1.7按照品種、批號集中堆放,分開碼垛,不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛。
1.8藥品與非藥品分開存放,外用藥與其他藥品分開存放,整件貨藥品與零貨藥品分庫存放。
1.9未經(jīng)批準的人員不得進入專庫,不得有影響麻醉藥品和第一類精神藥品質量和安全的行為;
1.10不得存放與儲存管理無關的物品。
2循環(huán)質量檢查
2.1藥品養(yǎng)護員根據(jù)在庫藥品的流動情況,制定《藥品養(yǎng)護檢查計劃》并按計劃對包裝情況、外觀性狀進行循環(huán)質量檢查;
2.2每季度檢查一次,藥品每季按總庫存量30%:30%:40%(三三四檢查)進行檢查。
2.3遇特殊情況時應突擊檢查,如汛期、雨季、霉季、高溫、嚴寒或者發(fā)生質量變化苗頭時,應臨時組織力量,由藥品養(yǎng)護員負責、質量管理部指揮,進行全面或局部的檢查;
2.4檢查順序,為避免漏查,應按照順序逐垛檢查,如按自左前—左后—右前—后右的順序;
2.5以下情況應抽樣送檢:已發(fā)現(xiàn)質量問題的相鄰批號、易變質的品種在近效期不足1年的品種,以及其它認為需要抽檢的品種;
2.6養(yǎng)護檢查中質量異常問題的處理:
2.6.1在庫養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質量異常時,應及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質量管理員處理。
2.6.2檢查不合格的品種,轉入不合格品區(qū)等待處理。
2.7在庫的重點養(yǎng)護品種均應進行質量檢查;重點養(yǎng)護品種有
2.7.1有效期較短的藥品
2.7.2近效期的藥品
2.7.3對儲存條件有特殊要求的藥品
2.7.4理化性質易發(fā)生變化的藥品
2.8倉庫的儲存條件、防護措施、衛(wèi)生情況應每天巡視檢查。
3檢查工作記錄.
3.1根據(jù)流轉情況、季節(jié)變化和市場藥品質量動態(tài),確定重點檢查養(yǎng)護品種及養(yǎng)護方案,填寫《重點養(yǎng)護藥品品種確定表》
3.2每季度匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。填寫《季度養(yǎng)護總結》及《近效期藥品催銷表》
3.3藥品養(yǎng)護人員應定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息,填寫《藥品養(yǎng)護質量匯總分析表》。
3.4養(yǎng)護檢查記錄的內容包括檢查的時間、存放地點、藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、藥品入庫時間、檢查內容、檢查結果與處理、檢查人員等;
3.5當需要抽取樣品到驗收養(yǎng)護室進行外觀質量檢查時,應建立藥品外觀質量檢查記錄,其內容與藥品驗收外觀質量檢查記錄相同;
3.6凡進行外觀質量檢查時,均應同時做好養(yǎng)護儀器的使用記錄;
3.7養(yǎng)護儀器在檢查、維修、保養(yǎng)及計量檢定時,應做好相應記錄。
4所有麻精藥品品種均為重點養(yǎng)護品種
5藥品養(yǎng)護檔案:
5.1在庫藥品應建立《庫存藥品養(yǎng)護檔案》,主要應建立重點養(yǎng)護品種的檔案;
5.2《庫存藥品養(yǎng)護檔案》的內容應包括藥品通用名稱、規(guī)格、劑型、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、檢查時間、檢查項目及質量問題、建檔人、檢查人等。
第2篇 藥品陳列儲存養(yǎng)護管理制度
1、藥房、庫應地面光潔、墻面平整,門窗結構緊密,配備必要的防塵、防蟲、防鼠設施;陳列和儲存藥品的貨柜、貨架等應保持清潔衛(wèi)生。
2、藥品儲存應實行色標管理、分開存放并標示,其中待驗庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))為黃色、合格品庫(區(qū))為綠色、不合格品庫(區(qū))為紅色。
3、藥品陳列和儲存區(qū)域應配備檢測和調節(jié)溫濕度的設施設備,陰涼庫控制在2-20℃,常溫庫控制在2-30℃。需冷藏的藥品,應配備有相應的冷藏設施,溫度控制在2-10℃。
4、對藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開陳列和儲存,并按藥品的用途或劑型分類擺放,標簽使用恰當,放置準確,字跡清晰。拆零藥品存放于拆零專柜,并保留藥品的原包裝或標簽。
5、養(yǎng)護員應做好藥品陳列、儲存區(qū)域的溫、濕度管理工作,每日上午9:30分至10:30分間、下午2:30至3:30分間各記錄一次溫濕度。如溫、濕度超標,及時采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等措施,確保藥品存放環(huán)境達到要求。
6、對藥品要按月進行質量檢查,并做好質量檢查記錄,3個月內到期失效的藥品為近效期藥品,對近效期藥品應及時在效期示意牌上標出,通知有關人員加大使用力度,減少損失。發(fā)現(xiàn)過期失效、包裝破損等質量問題應及時移入不合格品區(qū)(柜)。
7、對不合格藥品要做好記錄,記錄其品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、不合格原因等。每半年或一年銷毀一次,銷毀應破壞藥品的包裝,采取深埋或焚燒等方式,并做好記錄,銷毀人和監(jiān)督人均應簽字。
第3篇 附二醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度
某醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度
1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。
2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓,取得崗位合格證書后方可上崗。
3、養(yǎng)護人員應做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。
4、根據(jù)藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
5、對效期不足6個月的近效期藥品,應按月填報“近效期藥品報告表”。
6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。
7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放,標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清晰。
8、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品,應暫停使用,及時報分管質量的院領導處理。
第4篇 油漆類物品儲存養(yǎng)護管理制度
1.貯存油漆必須配備有專業(yè)知識的技術人員,設專人管理并配置可靠的個人安全防護用品。
2.貯存油漆的建筑物及區(qū)域內嚴禁煙火。
3.油漆貯存應有明顯標志,標志應符合gb190的規(guī)定。
4.經(jīng)營場所保持陰涼、通風、干燥、避光、清潔的環(huán)境條件。
5.油漆屬易燃物品,不得露天堆放。
6.單一貯區(qū)的貯量和單位面積的貯量應符合規(guī)定要求,并保持相應的垛距、墻距、柱距。
7.儲存危化品必須配備相應的消防設施或消防器材。
8.貯存期間應定期檢查,發(fā)現(xiàn)品質變化、破損、滲漏、過期等,應及時處理。
9.嚴格控制好?；焚A存的溫度和濕度,按時觀測、調整并做好記錄。
10.油漆購銷過程應遵守危險品安全操作規(guī)程。
第5篇 油漆類物品的儲存養(yǎng)護管理制度
1．貯存油漆必須配備有專業(yè)知識的技術人員，設專人管理并配置可靠的個人安全防護用品。
2．貯存油漆的建筑物及區(qū)域內嚴禁煙火。
3．油漆貯存應有明顯標志，標志應符合gb190的規(guī)定。
4．經(jīng)營場所保持陰涼、通風、干燥、避光、清潔的環(huán)境條件。
5．油漆屬易燃物品，不得露天堆放。
6．單一貯區(qū)的貯量和單位面積的貯量應符合規(guī)定要求，并保持相應的垛距、墻距、柱距。
7．儲存危化品必須配備相應的消防設施或消防器材。
8．貯存期間應定期檢查，發(fā)現(xiàn)品質變化、破損、滲漏、過期等，應及時處理。
9．嚴格控制好?；焚A存的溫度和濕度，按時觀測、調整并做好記錄。
10．油漆購銷過程應遵守危險品安全操作規(guī)程。
