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崗位職責是什么
器械科崗位是醫(yī)療機構中至關重要的一個部門，負責管理和維護醫(yī)療設備，確保其正常運行，以支持臨床診療工作的高效進行。
崗位職責要求
1. 熟悉醫(yī)療設備的操作、維護及安全規(guī)范。
2. 具備一定的技術背景，如電子工程、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)。
3. 能夠及時響應設備故障，進行初步診斷和修復。
4. 負責設備的采購、驗收、登記和報廢處理。
5. 持續(xù)關注醫(yī)療設備的技術更新和市場動態(tài)。
6. 與供應商保持良好溝通，確保設備配件供應和售后服務。
崗位職責描述
器械科工作人員需在日常工作中，管理醫(yī)療設備的全生命周期，從設備的引進、使用到維護保養(yǎng)。他們需要定期對設備進行檢查，確保其性能穩(wěn)定，符合醫(yī)療標準。他們還需組織設備操作培訓，保證醫(yī)護人員正確使用設備，降低因操作不當引發(fā)的風險。在設備出現(xiàn)故障時，他們需要快速響應，進行維修或協(xié)調外部資源進行技術支持。此外，器械科還需評估設備的使用效率和成本效益，適時提出更新?lián)Q代建議，以提升醫(yī)療服務的質量和效率。
有哪些內容
1. 設備管理：包括設備的采購、安裝、調試、使用、保養(yǎng)、維修和報廢等環(huán)節(jié)。
2. 技術支持：提供設備操作指導，解決臨床使用中遇到的技術問題。
3. 培訓教育：組織醫(yī)護人員進行設備操作培訓，確保安全規(guī)范使用。
4. 安全監(jiān)控：定期進行設備安全檢查，預防潛在風險。
5. 維修服務：建立設備維修記錄，及時修復故障，保障設備正常運行。
6. 供應商關系管理：與設備供應商保持聯(lián)系，獲取最新技術和配件信息。
7. 預算控制：合理規(guī)劃設備采購和維護預算，確保資源有效利用。
8. 法規(guī)遵從：確保所有設備操作和管理活動符合國家相關法規(guī)和標準。
器械科崗位的工作涵蓋了醫(yī)療設備管理的各個方面，旨在通過專業(yè)、高效的設備管理，為臨床工作提供堅實的硬件支持，保障患者安全和醫(yī)療服務質量。
器械科崗位職責范文
第1篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責(醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè))
1.在院長(分管院長)領導下，負責領導本科各項工作。
2.負責組織全院醫(yī)療儀器設備、器械、衛(wèi)生材料的采購、供應、管理、維修工作，保證醫(yī)療、護理、教學、科研、預防工作的順利進行。
3.審查各科室提出的醫(yī)療儀器、器械的請購計劃，組織有關人員匯編、制定采購計劃，報請院長審批后實施。
4.了解、檢查各科室對醫(yī)療器械的需要和使用、管理情況，做好合理供應和調配，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理。
5.組織有關人員對購入、調入的國內外貴重儀器設備進行驗收、鑒定工作，組織建立貴重儀器管理和使用制度，督促使用人員嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，發(fā)揮儀器的應有效能。
6.負責本科業(yè)務訓練，掌握本科人員的工作、思想情況，做好思想工作，并向院長提出釋升、獎懲意見。
副科長參照并協(xié)助科長負責相應的工作。
第2篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責(信息產(chǎn)業(yè)局)
1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標準和醫(yī)療器械分類管理制度，組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。
3.依法實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，加強醫(yī)療器械生產(chǎn)質量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作；負責第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓。
6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。
7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應監(jiān)測報告工作。
8.監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質量、中藥材生產(chǎn)質量、醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范；組織實施藥品gmp認證的初審工作。
9.組織實施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。
12.監(jiān)督實施藥品國家標準和制劑質量標準。
13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術指導工作。
14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領導交辦的其他工作任務。
第3篇 器械科崗位職責
1.在院長領導下，負責全院醫(yī)療儀器設備、器械、衛(wèi)生材料的采購、供應、管理、維修工作，保證醫(yī)療、教學、科研、預防工作的順利進行。
2.負責審查各科室提出的醫(yī)療儀器、器械的增添計劃，定期匯編、制訂采購計劃，報請院長審批后落實。
3.負責了解檢查各科對醫(yī)療器械的需要和使用、管理情況，做好供應和調配工作。
4.負責對購入、調人的國內外貴重儀器設備的驗收鑒定工作，建立檔案和健全管理使用制度。經(jīng)常檢查使用人員執(zhí)行操作規(guī)程，發(fā)揮儀器的應有效能情況。
5.負責對萬元以上貴重醫(yī)療儀器設備定期進行技術鑒定和經(jīng)濟效益分析，按時向院長匯報。
6.負責全院的計量管理工作，建立健全計量管理制度、專職人員崗位責任制、周期檢定制度。
第4篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責范本(信息產(chǎn)業(yè)局)
1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標準和醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。
3.依法實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理,加強醫(yī)療器械生產(chǎn)質量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作;負責第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓。
6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。
7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應監(jiān)測報告工作。
8.監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質量、中藥材生產(chǎn)質量、醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范;組織實施藥品gmp認證的初審工作。
9.組織實施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。
12.監(jiān)督實施藥品國家標準和制劑質量標準。
13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術指導工作。
14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領導交辦的其他工作任務。
第5篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責內容(醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè))
1.在院長(分管院長)領導下,負責領導本科各項工作。
2.負責組織全院醫(yī)療儀器設備、器械、衛(wèi)生材料的采購、供應、管理、維修工作,保證醫(yī)療、護理、教學、科研、預防工作的順利進行。
3.審查各科室提出的醫(yī)療儀器、器械的請購計劃,組織有關人員匯編、制定采購計劃,報請院長審批后實施。
4.了解、檢查各科室對醫(yī)療器械的需要和使用、管理情況,做好合理供應和調配,發(fā)現(xiàn)問題,及時處理。
5.組織有關人員對購入、調入的國內外貴重儀器設備進行驗收、鑒定工作,組織建立貴重儀器管理和使用制度,督促使用人員嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,發(fā)揮儀器的應有效能。
6.負責本科業(yè)務訓練,掌握本科人員的工作、思想情況,做好思想工作,并向院長提出釋升、獎懲意見。
副科長參照并協(xié)助科長負責相應的工作。
第6篇 醫(yī)療器械科科長崗位職責
1.依法實施對醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
2.組織實施醫(yī)療器械的國家、行業(yè)、注冊產(chǎn)品標準和醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。
3.依法實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理,加強醫(yī)療器械生產(chǎn)質量控制體系運行情況的監(jiān)督檢查。
4.依法組織實施二類和直接驗配三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的核發(fā)、換發(fā)及變更工作;負責第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)核發(fā)、換發(fā)、變更的初審工作。
5.依法加強對全市醫(yī)療器械從業(yè)人員的教育培訓。
6.依法加強對全市醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測報告工作。
7.組織實施醫(yī)療器械不良事件和藥品不良反應監(jiān)測報告工作。
8.監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質量、中藥材生產(chǎn)質量、醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范;組織實施藥品gmp認證的初審工作。
9.組織實施藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構制劑許可證核發(fā)、換發(fā)、變更的初審。
10.組織實施對藥品、藥材生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構制劑室的動態(tài)監(jiān)管和跟蹤檢查。
11.依法開展對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品及其他特殊管理藥品的曰常監(jiān)管。
12.監(jiān)督實施藥品國家標準和制劑質量標準。
13.負責新藥、已有國家標準的藥品、醫(yī)院制劑、保健食品以及直接接觸藥品的包裝材料、容器注冊的技術指導工作。
14.監(jiān)督實施中藥品種保護制度。
15.完成局領導交辦的其他工作任務。
