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中藥庫管理制度是對中藥儲存、管理和使用進(jìn)行規(guī)范化操作的制度,旨在確保藥品質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,提高工作效率。
包括哪些方面
1. 藥品入庫管理:包括藥品驗(yàn)收、登記、分類存放等環(huán)節(jié)。
2. 藥品存儲管理:涉及藥品的溫濕度控制、有效期管理、防蟲防潮措施等。
3. 藥品出庫管理:包括領(lǐng)藥審批、配發(fā)、核對等流程。
4. 庫房安全管理:包括防火、防盜、防爆等措施。
5. 庫房衛(wèi)生管理:保持庫房清潔,防止污染。
6. 庫房人員管理:對庫房工作人員的職責(zé)、培訓(xùn)和考核規(guī)定。
7. 庫房設(shè)備管理:對冷藏設(shè)備、貨架、監(jiān)控系統(tǒng)等的維護(hù)保養(yǎng)。
8. 庫存盤點(diǎn)與報(bào)損處理:定期盤點(diǎn),及時(shí)處理過期或損壞藥品。
重要性
中藥庫管理制度的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
1. 確保藥品質(zhì)量:規(guī)范化的管理能有效防止藥品變質(zhì),確?;颊哂盟幇踩?。
2. 提高工作效率:明確的操作流程可以減少錯(cuò)誤,提高藥品出入庫效率。
3. 防止資源浪費(fèi):通過庫存管理和報(bào)損處理,減少藥品過期和損壞造成的經(jīng)濟(jì)損失。
4. 維護(hù)醫(yī)療秩序:合理的藥品供應(yīng),保證醫(yī)療服務(wù)的正常運(yùn)行。
方案
1. 建立嚴(yán)格的藥品入庫程序,所有藥品必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可入庫,并做好詳細(xì)記錄。
2. 定期檢查庫房溫濕度,確保符合藥品存儲條件,并配備必要的防潮、防蟲設(shè)施。
3. 實(shí)行雙人核對制度,確保藥品出庫無誤,同時(shí)建立緊急領(lǐng)藥流程,應(yīng)對突發(fā)狀況。
4. 定期進(jìn)行庫房安全檢查,確保消防設(shè)施完好,設(shè)置安全警示標(biāo)志。
5. 制定庫房清潔計(jì)劃,保持環(huán)境衛(wèi)生,防止藥品污染。
6. 對庫房工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn),明確其職責(zé),定期評估工作表現(xiàn)。
7. 設(shè)立設(shè)備維護(hù)日程,確保庫房設(shè)備正常運(yùn)行,及時(shí)修復(fù)故障。
8. 每季度進(jìn)行一次全面盤點(diǎn),對臨近過期藥品進(jìn)行預(yù)警,及時(shí)處理破損或過期藥品。
通過上述方案,中藥庫管理制度將得以有效實(shí)施,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供穩(wěn)定、安全的藥品供應(yīng)保障。
中藥庫管理制度范文
第1篇 中藥庫管理制度范本
中藥庫管理制度
一、根據(jù)本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計(jì)劃,經(jīng)科主任審查,報(bào)院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。
二、采購時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購計(jì)劃。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等,嚴(yán)禁采購、入庫。
三、購入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品,由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,合格無誤,方可入庫存。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,以示負(fù)責(zé)。采購人員憑驗(yàn)收簽字后的發(fā)票,辦理財(cái)務(wù)報(bào)銷手續(xù)。
四、應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查,注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉庫應(yīng)定期熏倉。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放,標(biāo)簽醒目。庫房應(yīng)保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫查點(diǎn),合理報(bào)損,做到帳物相符。
五、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專人專柜加鎖保管,嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),及時(shí)清點(diǎn),做到帳物相符。
六、領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單,保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單,并由領(lǐng)藥人點(diǎn)數(shù)簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時(shí),應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù),不得憑處方記帳。
七、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領(lǐng)出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi)。
八、藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí),藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)、金額管理。認(rèn)真執(zhí)行藥價(jià)政策。
九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。