管理規(guī)范1
1. 藥品采購(gòu)：遵循公平、公正、公開(kāi)原則，確保藥品來(lái)源合法，質(zhì)量可靠。
2. 入庫(kù)檢查：每批藥品入庫(kù)前，須由專業(yè)人員進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，不合格藥品不得入庫(kù)。
3. 庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，防止藥品過(guò)期，確保藥品效期內(nèi)有效。
4. 發(fā)放流程：嚴(yán)格按照醫(yī)生處方，核對(duì)藥品名稱、劑量，避免發(fā)錯(cuò)藥。
5. 廢棄處理：對(duì)廢棄藥品進(jìn)行安全處置，防止流入非法市場(chǎng)。
管理規(guī)范2
1. 藥品采購(gòu)應(yīng)基于臨床需求和庫(kù)存狀況，遵循公平、公正、公開(kāi)的原則。
2. 存儲(chǔ)環(huán)境應(yīng)保持適宜的溫度、濕度，定期進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
3. 分發(fā)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對(duì)制度，防止差錯(cuò)發(fā)生。
4. 廢棄藥品需記錄詳細(xì)信息，由專人負(fù)責(zé)銷毀，并符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。
管理規(guī)范3
1. 藥品入庫(kù)：所有藥品需附有合法的購(gòu)貨憑證，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢驗(yàn)合格后方可入庫(kù)，確保藥品來(lái)源清晰，質(zhì)量可靠。
2. 存儲(chǔ)管理：藥品應(yīng)按其性質(zhì)、有效期進(jìn)行分類存放，保持適宜的溫濕度，防止藥品變質(zhì)。
3. 出庫(kù)管理：嚴(yán)格遵循先入先出原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用，防止過(guò)期。
4. 盤(pán)點(diǎn)制度：定期進(jìn)行藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理庫(kù)存異常情況。
5. 安全用藥：提供用藥咨詢，確保醫(yī)護(hù)人員和患者正確使用藥品，防止藥物相互作用和過(guò)敏反應(yīng)。
管理規(guī)范4
1. 藥品接收：所有藥品必須附帶完整批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息，經(jīng)專業(yè)人員驗(yàn)收合格后入庫(kù)。
2. 存儲(chǔ)：藥品應(yīng)按照規(guī)定條件分類存放，如溫度、濕度控制，特殊藥品需專柜儲(chǔ)存。
3. 分發(fā)：嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)生處方，確保藥品正確無(wú)誤地發(fā)放到病房或患者手中。
4. 報(bào)廢處理：過(guò)期、破損或變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)登記、上報(bào)，并按規(guī)定程序報(bào)廢。
5. 庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，保持動(dòng)態(tài)庫(kù)存信息準(zhǔn)確，防止藥品積壓或短缺。
管理規(guī)范5
1. 藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循溫濕度控制，確保防火防潮。
2. 禁止在藥庫(kù)和藥房?jī)?nèi)吸煙或使用明火設(shè)備。
3. 設(shè)立清晰的疏散路線圖，并定期進(jìn)行應(yīng)急演練。
4. 消防設(shè)施如滅火器、煙霧報(bào)警器等應(yīng)定期檢查，確保其有效可用。
5. 所有員工需接受消防安全培訓(xùn)，了解火災(zāi)預(yù)防和初期撲救知識(shí)。
管理規(guī)范6
1. 入庫(kù)管理：所有中藥需經(jīng)專業(yè)人員驗(yàn)收，確認(rèn)品名、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量合格后方可入庫(kù)，同時(shí)建立詳細(xì)的入庫(kù)記錄。
2. 存儲(chǔ)條件：中藥應(yīng)按照其性質(zhì)分類存放，保持適宜的溫濕度，防止蟲(chóng)蛀、霉變。
3. 出庫(kù)流程：根據(jù)醫(yī)生處方，遵循先進(jìn)先出原則，確保藥品的新鮮度，同時(shí)做好出庫(kù)登記。
4. 盤(pán)點(diǎn)制度：定期進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)庫(kù)存異常，避免過(guò)期藥品的使用。
5. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立定期藥品檢查機(jī)制，對(duì)中藥質(zhì)量進(jìn)行跟蹤，確保用藥安全。
