崗位職責(zé)是什么
制藥崗位職責(zé)是指在制藥行業(yè)中，擔(dān)任某一職位的工作人員所承擔(dān)的特定任務(wù)和責(zé)任，這些職責(zé)涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、法規(guī)遵循等多個方面。制藥崗位的職責(zé)旨在確保藥品的安全、有效，并符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
崗位職責(zé)要求
1. 精通制藥工藝和技術(shù)：熟悉藥品的生產(chǎn)流程，掌握關(guān)鍵工藝參數(shù)，能進(jìn)行工藝優(yōu)化和問題解決。
2. 嚴(yán)格遵守gmp規(guī)范：理解并執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
3. 法規(guī)知識：了解國內(nèi)外藥品相關(guān)的法律法規(guī)，及時更新法規(guī)動態(tài)，確保業(yè)務(wù)合規(guī)。
4. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能與跨部門團(tuán)隊(duì)有效合作，共同推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。
5. 持續(xù)改進(jìn)：積極推動質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)，提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
崗位職責(zé)描述
1. 研發(fā)：負(fù)責(zé)新藥的開發(fā)與改良，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究，撰寫研究報(bào)告，參與臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與實(shí)施。
2. 生產(chǎn)管理：監(jiān)控生產(chǎn)線運(yùn)行，制定和優(yōu)化生產(chǎn)計(jì)劃，確保按時完成生產(chǎn)任務(wù)，減少浪費(fèi)。
3. 質(zhì)量控制：執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)，分析數(shù)據(jù)，確保原料、中間體和成品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
4. 安全環(huán)保：確保生產(chǎn)過程中的安全操作，遵守環(huán)保規(guī)定，預(yù)防和處理突發(fā)情況。
5. 文件管理：編寫、修訂和審核sop（標(biāo)準(zhǔn)操作程序）等技術(shù)文件，確保文件的準(zhǔn)確性和有效性。
6. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：對新員工進(jìn)行培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)技能水平，傳播制藥專業(yè)知識和企業(yè)文化。
有哪些內(nèi)容
1. 技術(shù)創(chuàng)新：探索新的制藥技術(shù)和方法，提高藥品的療效和安全性。
2. 供應(yīng)商管理：評估和選擇合格的供應(yīng)商，確保原料的質(zhì)量和供應(yīng)穩(wěn)定。
3. 項(xiàng)目管理：負(fù)責(zé)項(xiàng)目的進(jìn)度跟蹤，解決項(xiàng)目執(zhí)行中的問題，確保項(xiàng)目按時完成。
4. 審計(jì)與檢查：配合內(nèi)外部審計(jì)，準(zhǔn)備相關(guān)文件，對不符合項(xiàng)進(jìn)行整改。
5. 問題解決：針對生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，進(jìn)行原因分析，制定并實(shí)施糾正措施。
6. 市場響應(yīng)：關(guān)注市場動態(tài)，根據(jù)市場需求調(diào)整產(chǎn)品策略，提升產(chǎn)品的競爭力。
制藥崗位的職責(zé)不僅是完成日常工作任務(wù)，更在于推動制藥行業(yè)的科技進(jìn)步，保障公眾健康，通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和專業(yè)的技能，為社會創(chuàng)造價(jià)值。
制藥崗位職責(zé)范文
第1篇 制藥工藝崗位職責(zé)
制藥工藝開發(fā)科學(xué)家 綠谷制藥 上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷 多糖制備工藝開發(fā):從中藥材或其他天然來源的材料中提取分離出活性多糖物質(zhì),或者通過化學(xué)方法將多糖進(jìn)行修飾,得到改性的多糖;
產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā):結(jié)合產(chǎn)業(yè)化需求對實(shí)驗(yàn)室小試工藝進(jìn)行改進(jìn),以降低能耗,提高產(chǎn)量,滿足產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝的要求;
多糖結(jié)構(gòu)研究:采用質(zhì)譜、液相色譜、核磁等手段,對多糖進(jìn)行結(jié)構(gòu)研究;
產(chǎn)品質(zhì)量研究分析方法的開發(fā):為開發(fā)的產(chǎn)品提供合適的質(zhì)控分析方法;
配合生物部門制備樣品供活性篩選。
任職要求:
天然藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程或者相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,熟悉gmp要求,有工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第2篇 制藥企業(yè)會計(jì)崗位職責(zé)
制藥企業(yè)會計(jì)崗位職責(zé)1
以下就是制藥企業(yè)會計(jì)崗位職責(zé)等等的介紹，希望為您帶來幫助。
1、在部門經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，按照規(guī)定做好本職工作。
2、按照各項(xiàng)費(fèi)用開支的相關(guān)規(guī)定，在預(yù)算范圍內(nèi)嚴(yán)格掌握費(fèi)用開支標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持原則，不該支付的費(fèi)用不予報(bào)銷。
3、認(rèn)真復(fù)核各種費(fèi)用單據(jù)，確保原始單據(jù)數(shù)字清楚，發(fā)票合規(guī)、業(yè)務(wù)情況反映真實(shí)明確。
4、負(fù)責(zé)費(fèi)用單據(jù)等錄入記帳憑證，金額和摘要清楚，按照規(guī)定分清各部門和各項(xiàng)費(fèi)用的核算項(xiàng)目，制單手續(xù)齊全。
5、維護(hù)總賬和明細(xì)賬，做到賬賬相符，賬實(shí)相符。
6、負(fù)責(zé)個人往來賬務(wù)管理，及時進(jìn)行對賬、敦促借支沖賬。
7、積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)臨時工作。
制藥企業(yè)會計(jì)崗位職責(zé)2
1、 負(fù)責(zé)會計(jì)憑證、財(cái)務(wù)單據(jù)及有關(guān)資料的裝訂存檔保管;
2、 能獨(dú)立完成處理會計(jì)憑證編制、記賬、算賬、核算、報(bào)賬、結(jié)賬及應(yīng)收應(yīng)付往來款對賬等工作;
3、 大專以上學(xué)歷，財(cái)務(wù)類專業(yè);助理會計(jì)師以上職稱;
4、 三年以上一般納稅人企業(yè)會計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成全盤賬務(wù)處理工作。
5、 熟練操作用友軟件，熟練使用e_cel表格、word文檔及電腦的基本維護(hù)。
6、 熟悉操作金稅系統(tǒng)、發(fā)票管理、開具發(fā)票及報(bào)稅工作。
7、 熟悉國地稅申報(bào)及年度匯算清繳報(bào)稅等稅務(wù)事項(xiàng)辦理。
制藥企業(yè)會計(jì)崗位職責(zé)3
1、協(xié)助會計(jì)主管、財(cái)務(wù)經(jīng)理根據(jù)《企業(yè)會計(jì)準(zhǔn)則》、企業(yè)財(cái)務(wù)管理制度等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況，會同有關(guān)職能部門建立健全銷售管理制度
2、根據(jù)有關(guān)銷售管理制度審核銷售合同，對發(fā)貨進(jìn)行審核，并定期與相關(guān)部門核對銷售數(shù)據(jù)
3、負(fù)責(zé)銷售結(jié)算，確認(rèn)銷售收入并進(jìn)行會計(jì)核算
4、負(fù)責(zé)計(jì)算銷售稅金并進(jìn)行賬務(wù)處理
5、負(fù)責(zé)對開票申請信息進(jìn)行審核，開據(jù)增值稅專用發(fā)票及普通發(fā)票
6、負(fù)責(zé)制作銷售日報(bào)表，及時、準(zhǔn)確地編制和報(bào)送各類銷售日報(bào)表
7、負(fù)責(zé)提供職責(zé)范圍內(nèi)相關(guān)財(cái)務(wù)分析基礎(chǔ)數(shù)據(jù)
8、根據(jù)企業(yè)有關(guān)制度建立客戶檔案，管理客戶資信及賒銷授信額度，整理和保管銷售合同、協(xié)議
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
制藥企業(yè)會計(jì)崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)日常財(cái)務(wù)核算、稽核、辦稅等工作;
2、負(fù)責(zé)收集、歸納、審核請款單、報(bào)銷單據(jù)等各種原始憑證，負(fù)責(zé)記賬憑證的錄入、匯總等日常賬務(wù)處理工作;
3、負(fù)責(zé)核對會計(jì)賬目明細(xì)，及時清理各項(xiàng)往來賬款;
4、負(fù)責(zé)填制《納稅申報(bào)表》及準(zhǔn)備其他稅務(wù)資料，按期辦理納稅申報(bào);
5、負(fù)責(zé)定期與不定期盤點(diǎn)庫存現(xiàn)金和有關(guān)票據(jù);
6、負(fù)責(zé)參與各項(xiàng)資產(chǎn)的清查及盤點(diǎn);
7、負(fù)責(zé)協(xié)助財(cái)務(wù)年度審計(jì)、稅務(wù)檢查、行政部的工商年檢等工作;
8、負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)及其他相關(guān)部門的統(tǒng)計(jì)資料檔案的建立和保管工作。
第3篇 稅務(wù)專員崗位職責(zé)范本(制藥公司)
1.協(xié)助稅務(wù)經(jīng)理組織擬定企業(yè)整體稅務(wù)計(jì)劃,確保企業(yè)稅務(wù)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
2.及時了解掌握國家、地方的財(cái)稅政策。
3.購買發(fā)票,并負(fù)責(zé)發(fā)票的保管、領(lǐng)用;審核開票內(nèi)容,及時正確開具發(fā)票。
4.準(zhǔn)備納稅資料,填報(bào)納稅申報(bào)表。
5.負(fù)責(zé)增值稅、企業(yè)所得稅的納稅申報(bào)。
6.負(fù)責(zé)所得稅年度匯算清繳。
7.負(fù)責(zé)整理與稅務(wù)相關(guān)資料。
8.負(fù)責(zé)稅務(wù)經(jīng)理安排的其他工作。
第4篇 仿制藥開發(fā)崗位職責(zé)
晶云藥物-注冊經(jīng)理(仿制藥開發(fā)平臺) 同創(chuàng)偉業(yè) 深圳同創(chuàng)偉業(yè)資產(chǎn)管理股份有限公司,同創(chuàng)偉業(yè),同創(chuàng)偉業(yè) 職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)國內(nèi)仿制藥產(chǎn)品的臨床備案和注冊申報(bào)
2. 負(fù)責(zé)原料藥進(jìn)口備案,和仿制藥的進(jìn)口注冊
3. 負(fù)責(zé)中國藥監(jiān)部門的政策法規(guī)更新培訓(xùn)
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、生物、制藥等相關(guān)專業(yè)
2. 有超過3年的仿制藥注冊申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn),完整跟進(jìn)和主導(dǎo)申報(bào)過大于3個仿制藥產(chǎn)品
3. 有優(yōu)秀的邏輯分析和溝通表達(dá)能力
4. 工作細(xì)致、認(rèn)真、具有責(zé)任感,和極強(qiáng)的主觀能動性
5. 具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和求實(shí)精神
6. 有優(yōu)秀的英語讀寫能力
第5篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)
生物制藥研究員 南京盛德生物科技研究院有限公司 南京盛德生物科技研究院有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:
1、藥物研制配方及優(yōu)化
2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測
3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)
任職要求:
1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷
2、在申報(bào)新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)
3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法學(xué)建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻(xiàn)的能力
第6篇 制藥產(chǎn)品專員崗位職責(zé)
產(chǎn)品專員-生物制藥設(shè)備 華粵集團(tuán) 廣州市華粵行儀器有限公司,華粵行,華粵集團(tuán),華粵行 崗位要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,發(fā)酵工程、生物化工等生物相關(guān)專業(yè);
2. 具有三年以上利用生物反應(yīng)器進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)或基因工程菌發(fā)酵的經(jīng)驗(yàn),對大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)和發(fā)酵及生物制藥過程具有深刻的認(rèn)識;
3. 對負(fù)責(zé)產(chǎn)品或同類產(chǎn)品能熟練進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作,熟悉產(chǎn)品的應(yīng)用方法;
4. 善于溝通,具有良好的表達(dá)能力,能獨(dú)立完成產(chǎn)品資料的編制、產(chǎn)品培訓(xùn)工作;
5. 英文六級以上、熟練聽說和閱讀能力。
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的培訓(xùn)(收集產(chǎn)品培訓(xùn)所需資料,制作產(chǎn)品培訓(xùn)教材、銷售人員的產(chǎn)品培訓(xùn)、產(chǎn)品培訓(xùn)后的考核,評估考核結(jié)果,建立考核檔案);
2.產(chǎn)品資料制作(收集產(chǎn)品相關(guān)資料、翻譯產(chǎn)品的外文資料及相關(guān)的技術(shù)信息);
3. 銷售支持(1.及時陪同銷售人員拜訪所需求的客戶,并對客戶進(jìn)行客觀評估 2.及時完成客戶安裝工作并進(jìn)行應(yīng)用指導(dǎo) 3.對銷售人員進(jìn)行投標(biāo)現(xiàn)場的技術(shù)支持4.協(xié)助維修部完成維修工作,特別是應(yīng)用性較強(qiáng)的產(chǎn)品);
4. 內(nèi)部日常事務(wù)管理。
第7篇 制藥財(cái)務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
制藥財(cái)務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、建立并完善企業(yè)財(cái)務(wù)管理體系，對財(cái)務(wù)部門的日常管理、財(cái)務(wù)核算、稅務(wù)核算、費(fèi)用預(yù)算、資金運(yùn)作、資產(chǎn)管理等各項(xiàng)工作進(jìn)行總體控制，提升企業(yè)財(cái)務(wù)管理水平;?
2、根據(jù)企業(yè)中、長期經(jīng)營計(jì)劃，組織編制企業(yè)年度財(cái)務(wù)工作計(jì)劃與控制標(biāo)準(zhǔn);?
3、根據(jù)企業(yè)相關(guān)制度，組織各部門編制財(cái)務(wù)預(yù)算并匯總，上報(bào)審核，審批后組織執(zhí)行，并監(jiān)督檢查各部門預(yù)算的執(zhí)行情況;?
4、組織會計(jì)人員進(jìn)行會計(jì)核算和賬務(wù)處理工作，編制、匯總財(cái)務(wù)報(bào)告并及時上報(bào);? 監(jiān)控、預(yù)測現(xiàn)金流量，監(jiān)測企業(yè)各項(xiàng)財(cái)務(wù)比率。確定合理的資產(chǎn)負(fù)債結(jié)構(gòu)，建立有效的風(fēng)險(xiǎn)控制機(jī)制;?
5、負(fù)責(zé)組織企業(yè)成本管理工作，進(jìn)行成本預(yù)測、控制、核算、分析與考核工作;?
6、及時匯報(bào)企業(yè)經(jīng)營狀況、財(cái)務(wù)收支及各項(xiàng)財(cái)務(wù)計(jì)劃的具體執(zhí)行情況，為企業(yè)決策層提供財(cái)務(wù)分析與預(yù)測報(bào)告，并提出支持性的建議;?
7、根據(jù)企業(yè)經(jīng)營方針和財(cái)務(wù)工作需要，合理設(shè)置財(cái)務(wù)部組織機(jī)構(gòu)，優(yōu)化工作流程。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，會計(jì)學(xué)、財(cái)務(wù)管理等相關(guān)專業(yè);?
2、中級會計(jì)師或以上職稱;?
3、五年及以上同等職位工作經(jīng)驗(yàn)，其中應(yīng)包含三年以上生產(chǎn)制造型企業(yè)同等職位工作經(jīng)驗(yàn);?
4、精通財(cái)務(wù)、稅務(wù)、金融、審計(jì)等方面專業(yè)知識;?
5、熟悉財(cái)務(wù)有關(guān)法律法規(guī)，了解生產(chǎn)制造工藝流程，掌握生產(chǎn)制造業(yè)財(cái)務(wù)核算方法，能熟練操作財(cái)務(wù)軟件系統(tǒng);?
6、具有優(yōu)秀的綜合分析能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行能力。
制藥財(cái)務(wù)經(jīng)理崗位
第8篇 制藥工程師崗位職責(zé)制藥工程師職責(zé)任職要求
制藥工程師崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 負(fù)責(zé)氣動過程閥門，工業(yè)用傳感器類的產(chǎn)品推廣
2、 負(fù)責(zé)制藥/食品飲料行業(yè)的新客戶開發(fā)
3、 負(fù)責(zé)銷售工作整體運(yùn)作的有效執(zhí)行，完成公司業(yè)績和達(dá)成預(yù)期市場占有率目標(biāo)
4、 維護(hù)，鞏固，提升與老客戶的關(guān)系
5、 熟悉行業(yè)動態(tài)，提供行業(yè)趨勢分析，為客戶提供技術(shù)支持，并善于發(fā)現(xiàn)新商機(jī)
任職要求:
1、 3年以上閥門、儀表等相關(guān)產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗(yàn)
2、 熟悉青島地區(qū)制藥、食品飲料行業(yè)
3、 制藥行業(yè)，尤其是生物制藥、疫苗、血液制品行業(yè)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
4、 本科及以上學(xué)歷，機(jī)械/機(jī)械自動化/化工/生物化工/電氣工程/儀表自動化專業(yè)，化工工程工藝/制藥工程工藝優(yōu)先
5、 主動積極上進(jìn)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，善于溝通，協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，英語良好，
第9篇 制藥企業(yè)管理崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度,負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識別,并定期審核、診斷、評價(jià)、持續(xù)改善;
4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全 “三同時”的管理,及政府申報(bào)工作;
5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實(shí)施和演練提高工作;
6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時性工作。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,安全或醫(yī)藥化工專業(yè), 2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn),5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者,優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達(dá)能力,專業(yè)技能扎實(shí),看懂工程圖紙。
第10篇 齊魯制藥崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)齊魯制藥嘉興地區(qū)產(chǎn)品銷售管理
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)院相關(guān)渠道的開發(fā)、維護(hù);
2、負(fù)責(zé)所轄產(chǎn)品的銷售,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成銷售指標(biāo);
3、負(fù)責(zé)客戶拜訪和客戶信息收集,與客戶建立良好關(guān)系,并協(xié)助開展市場推廣活動;
4、負(fù)責(zé)轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析。
任職資格:
1、大專以上學(xué)歷,有二年以上醫(yī)院銷售推廣經(jīng)驗(yàn),其中一年以上銷售隊(duì)伍管理經(jīng)驗(yàn);
2、溝通表達(dá)能力強(qiáng),親和力好,責(zé)任心強(qiáng),能承受較大的工作壓力;
3、具備一定的市場分析及判斷能力,良好的客戶服務(wù)意識。
base:嘉興
第11篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)以及職位要求
生物制藥研究員是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識和原理，設(shè)計(jì)、制作和評估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥研究員職位要求
1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)；
4.具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；
5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)；
5.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力；
6.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強(qiáng)度；
7.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥研究員崗位職責(zé)
1.評估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；
2.針對醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運(yùn)作；
6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設(shè)備和流程；
7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識；
9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
第12篇 生物制藥行業(yè)崗位職責(zé)
技術(shù)支持工程師(生物制藥行業(yè)) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)與客戶的技術(shù)交流工作,收集客戶的技術(shù)要求,并進(jìn)行初步分析和分解;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品應(yīng)用背景評估和技術(shù)分析,根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;
3、負(fù)責(zé)本行業(yè)過濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場分析,使產(chǎn)品開發(fā)落地;
4、負(fù)責(zé)解答客戶對產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問題;
5、負(fù)責(zé)本行業(yè)的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2、具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力。
3、熟悉原料藥、無菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。
4、能配合公司適應(yīng)短期出差。
第13篇 產(chǎn)品經(jīng)理崗位職責(zé)范本(制藥公司)
1.負(fù)責(zé)公司的品牌產(chǎn)品年度營銷規(guī)劃制定和執(zhí)行。
2.負(fù)責(zé)公司相關(guān)品牌品類規(guī)劃。
3.負(fù)責(zé)營銷工作相關(guān)流程的完善。
第14篇 制藥企業(yè)設(shè)備管理員崗位職責(zé)
1.各單位設(shè)備管理員對本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）進(jìn)行基礎(chǔ)管理工作，負(fù)責(zé)安排本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的合理使用，對本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的良好狀態(tài)及安全文明生產(chǎn)負(fù)責(zé)。
2.認(rèn)真貫徹設(shè)備gmp管理文件，監(jiān)督設(shè)備操作規(guī)程執(zhí)行，教育本單位員工自覺愛護(hù)和精心保養(yǎng)設(shè)備（及廠房設(shè)施）。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查設(shè)備的現(xiàn)場管理和使用，定期檢查設(shè)備（及廠房設(shè)施）的使用情況，檢查有關(guān)設(shè)備（及廠房設(shè)施）維護(hù)、保養(yǎng)制度是否執(zhí)行。
3.1. 負(fù)責(zé)車間設(shè)備資料建檔，編制設(shè)備（及廠房設(shè)施）更新計(jì)劃，參與設(shè)備的安裝、調(diào)試工作。
3.2.配合設(shè)備工程部對本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）巡回檢查工作。
3.3.對設(shè)備的日常運(yùn)行、維護(hù)、保養(yǎng)情況進(jìn)行檢查，參與設(shè)備預(yù)防性維修的計(jì)劃、檢查、驗(yàn)收工作，做好檢查記錄。按期執(zhí)行設(shè)備工程部下達(dá)的設(shè)備檢修、保養(yǎng)計(jì)劃。
3.3.1.督促設(shè)備操作員做好各項(xiàng)運(yùn)行記錄。負(fù)責(zé)檢查設(shè)備的使用情況，做好設(shè)備運(yùn)行相關(guān)記錄的填寫，使設(shè)備保持良好的技術(shù)狀態(tài)。
3.3.2.及時發(fā)現(xiàn)設(shè)備事故隱患，并提出和實(shí)施改進(jìn)計(jì)劃。對違反安全生產(chǎn)及操作規(guī)程的行為，應(yīng)立即予以糾正和正確指導(dǎo)。對已多次指出糾正，但過后敷衍了事、頑固不改者，應(yīng)即時向本單位主管領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備工程部報(bào)告。
3.3.3.負(fù)責(zé)設(shè)備故障∕事故調(diào)查處理，并提供分析、處理意見。填寫事故報(bào)告，并及時向本單位主管、設(shè)備工程部和相關(guān)部門上報(bào)。設(shè)備故障∕事故經(jīng)查，系設(shè)備操作不當(dāng)引致的，除追究當(dāng)事操作工責(zé)任外，同時追究設(shè)備管理員連帶責(zé)任。
3.3.4.當(dāng)生產(chǎn)與保養(yǎng)發(fā)生矛盾時，應(yīng)根據(jù)“先維修，后生產(chǎn)”的原則，正確處理生產(chǎn)與維修的關(guān)系。尤其是當(dāng)設(shè)備處于危急狀態(tài)，繼續(xù)使用可能發(fā)生安全或重大設(shè)備事故的，必須停機(jī)維護(hù)。其它特殊情況，需經(jīng)設(shè)備工程部同意。
4.負(fù)責(zé)本單位模具的保管、發(fā)放、使用管理。
5.負(fù)責(zé)設(shè)備閑置、報(bào)廢的申請和匯總上報(bào)工作，對批準(zhǔn)閑置、報(bào)廢的設(shè)備，按相關(guān)gmp文件要求進(jìn)行處置。
6.負(fù)責(zé)向設(shè)備工程部上報(bào)備品備件計(jì)劃需求申請表、使用情況報(bào)表等。
7.參與對設(shè)備維修工的績效考評工作。
7.1.參與設(shè)備各級保養(yǎng)檢查的獎懲評比工作，于每月月底前上報(bào)至設(shè)備工程部。
7.2.對各項(xiàng)檢查考評結(jié)果的真實(shí)性負(fù)責(zé)。凡是檢查結(jié)果與設(shè)備工程部檢查結(jié)果不相符的，將視情節(jié)給予處罰。
8.定期向設(shè)備工程部匯報(bào)設(shè)備管理方面的工作。以書面形式上報(bào)關(guān)于設(shè)備管理工作的年終總結(jié)至設(shè)備工程部，交流設(shè)備管理、使用方面的問題、經(jīng)驗(yàn)等。
9.設(shè)備管理員因輪班或其它原因不能到達(dá)生產(chǎn)現(xiàn)場時，應(yīng)指定一位人員為臨時設(shè)備管理員，由其臨時行使設(shè)備管理員全部職責(zé)，在交接班時應(yīng)將各項(xiàng)記錄、檢查工作交接清楚。
第15篇 市場專員崗位職責(zé)內(nèi)容(制藥公司)
1.處理公司日常市場工作(廣告、宣傳、市場調(diào)查)。
2.負(fù)責(zé)市場推廣和促銷活動的策劃與組織實(shí)施。
3.輔助進(jìn)行公司品牌管理與宣傳以及維護(hù)媒體關(guān)系。
4.負(fù)責(zé)市場業(yè)務(wù)合作伙伴的開發(fā)與維護(hù)。
第16篇 制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)任職要求
制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
5、能適應(yīng)倒班工作。
第17篇 商務(wù)專員崗位職責(zé)(制藥公司)
1.制訂商務(wù)合作的工作目標(biāo)和工作計(jì)劃。
(1)能夠根據(jù)會員發(fā)展戰(zhàn)略，制定本崗位的工作計(jì)劃、工作目標(biāo)，并具體分解。
(2)能夠制定具體的執(zhí)行方案，提供有建設(shè)性的商務(wù)合作策略。
(3)負(fù)責(zé)重要合作項(xiàng)目提案的撰寫和提報(bào)。
2.制訂業(yè)務(wù)拓展計(jì)劃，尋找新的商業(yè)機(jī)會。
(1)負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)開展方案編寫、實(shí)施及執(zhí)行相關(guān)項(xiàng)目對外合作談判。
(2)負(fù)責(zé)對合作項(xiàng)目的進(jìn)度跟進(jìn)、管理和關(guān)系維護(hù)。
(3)主動挖掘市場需求，為公司的產(chǎn)品和服務(wù)尋找新的業(yè)務(wù)增長點(diǎn)。
(4)與合作方建立并保持正常穩(wěn)定的關(guān)系，保證業(yè)務(wù)良好開展。
(5)能夠根據(jù)合作雙方的特點(diǎn)和需求，開展、組織、落實(shí)相關(guān)的市場活動。
3.管理和維護(hù)合作檔案、合作伙伴和合同。
(1)建立合作伙伴的檔案，進(jìn)行定期關(guān)系維護(hù)。
(2)管理商務(wù)合作相關(guān)的合同。
第18篇 制藥研發(fā)崗位職責(zé)
生物制藥研發(fā)人員 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 崗位職責(zé):根據(jù)公司發(fā)展方向,負(fù)責(zé)新項(xiàng)目,新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè),在校綜合排名10%以內(nèi);
2、必須曾以第一作者在受人尊敬的“同行評審期刊”上發(fā)表論文,具備良好的ppt制作與論文寫作能力;
3、具有蛋白質(zhì)生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理藥效、毒理實(shí)驗(yàn)等方面的工作經(jīng)驗(yàn);
4、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。
第19篇 網(wǎng)絡(luò)管理員崗位職責(zé)范本(制藥公司)
1.掌握各種路由器、交換機(jī)等網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的軟硬件知識,具備網(wǎng)絡(luò)安全的防范經(jīng)驗(yàn),對網(wǎng)絡(luò)布線有一定的了解。
2.維護(hù)網(wǎng)絡(luò)的日常運(yùn)行。
3.負(fù)責(zé)防火墻的配置和維護(hù)。
4.定期檢查防火墻的日志,對異常情況及時上報(bào)和處理。
5.執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施變更及網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的安全功能設(shè)置。
第20篇 生物制藥師崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向
生物制藥師是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識和原理，設(shè)計(jì)、制作和評估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥師崗位職責(zé)
1.評估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；
2.針對醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運(yùn)作；
6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設(shè)備和流程；
7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識；
9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
生物制藥師崗位要求
1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)；
4.具有豐富的專業(yè)知識儲備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；
5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)；
7.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力；
8.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強(qiáng)度；
9.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥師發(fā)展方向
能將生物、醫(yī)學(xué)與工程技術(shù)相結(jié)合的綜合人才是很看好的！這類人才需具備兩方面技能：其一是新品研發(fā)，其二是儀器操作，生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域、生物技術(shù)領(lǐng)域、生物信息領(lǐng)域、醫(yī)療衛(wèi)生部門等相關(guān)單位對該類人才都有強(qiáng)大的需求。
