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第1篇 供應商質量管理工程師-天津工廠質量部工作職責與職位要求
職位描述：
工作職責:
1. 負責原材料入廠檢驗的策劃工作；
2. 負責原材料檢驗出現(xiàn)異常的組織處理工作；
3. 負責原材料質量數據分析和供應商質量提升工作；
4. 針對產線出現(xiàn)的與原材有關的不良品需協(xié)助pqa分析處理；
5. 了解安全、環(huán)境、職業(yè)健康等相關內容。
職位要求:
1.大學本科及以上學歷，電子、機械結構、材料等相關專業(yè)；
2.3年及以上質量管理經驗；
3.iatf16949、安全標準化、iso14001/ohsms18001相關知識，
4.熟練使用計量器具，熟悉注塑、沖壓加工工藝，掌握smt加工工藝，掌握產品標準，熟練使用各種辦公軟件；
5.具備基本的網絡知識，較強的數據處理和分析能力，較強的溝通能力、協(xié)調能力、計劃與執(zhí)行能力。
第2篇 質量部管理員工作職責與職位要求
職位描述：
職責描述：
1、按照行業(yè)gsp要求，組織制訂公司質量管理制度及管理流程，指導、監(jiān)督制度與流程的執(zhí)行，保證公司質量管理工作有效落地，結合公司內外情況，對質量管理工作持續(xù)優(yōu)化與改良；
2、負責收集公司相關醫(yī)療器械、藥品、招投標、行業(yè)動態(tài)信息，結合公司經營模式及經營現(xiàn)狀，實施動態(tài)管理與優(yōu)化配置方案；
3、負責對供應商、首營產品、客戶資質的審核及檔案維護，實時更新檔案通訊錄、授權、效期等項目內容；
4、負責產品出入庫的驗收，報損退換貨，倉庫收發(fā)貨，物流數據收集等質量管理工作，監(jiān)控物流路徑與費用情況，配置最優(yōu)產品供應鏈方案，全流程監(jiān)控及執(zhí)行；
5、負責公司系統(tǒng)錄入及部門對接工作，保證數據清晰，信息正確，賬目完整，協(xié)助有關人員跟進項目單據、資質、款項等事務性工作；
6、負責對接有關部門gsp、飛檢、認證、自檢等質量事務性工作，負責公司經營資質的變更維護工作；
7、產品不良事件的收集反饋，制定優(yōu)化方案，有效保證公司經營及質量管理工作的順利開展；
8、負責對受托倉庫、物流相關資質和質量保障能力的篩選、審核、對接、談判，為公司配置最優(yōu)質的服務合作商；
9、組織全員開展質量管理培訓及有關政策培訓，保證公司質量管理文化的順利實施與落地；
10、全面負責人公司質量管理工作，完成領導交辦的其他任務。
職位要求：
1、大專以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學、藥學、生物技術、物理工程、化學、檢驗學、臨床醫(yī)學專業(yè)；
2、中級醫(yī)學檢驗師、執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先；
3、三年以上醫(yī)療器械、藥品經營企業(yè)質量管理、體外診斷試劑工作經驗，gsp認證工作經驗優(yōu)先；
4、熟悉醫(yī)療器械、藥品經營行業(yè)質量管理工作。
第3篇 質量部管理工作職責與職位要求
職位描述：
職責描述：
1、按照行業(yè)gsp要求，組織制訂公司質量管理制度及管理流程，指導、監(jiān)督制度與流程的執(zhí)行，保證公司質量管理工作有效落地，結合公司內外情況，對質量管理工作持續(xù)優(yōu)化與改良；
2、負責收集公司相關醫(yī)療器械、藥品、招投標、行業(yè)動態(tài)信息，結合公司經營模式及經營現(xiàn)狀，實施動態(tài)管理與優(yōu)化配置方案；
3、負責對供應商、首營產品、客戶資質的審核及檔案維護，實時更新檔案通訊錄、授權、效期等項目內容；
4、負責產品出入庫的驗收，報損退換貨，倉庫收發(fā)貨，物流數據收集等質量管理工作，監(jiān)控物流路徑與費用情況，配置最優(yōu)產品供應鏈方案，全流程監(jiān)控及執(zhí)行；
5、負責公司系統(tǒng)錄入及部門對接工作，保證數據清晰，信息正確，賬目完整，協(xié)助有關人員跟進項目單據、資質、款項等事務性工作；
6、負責對接有關部門gsp、飛檢、認證、自檢等質量事務性工作，負責公司經營資質的變更維護工作；
7、產品不良事件的收集反饋，制定優(yōu)化方案，有效保證公司經營及質量管理工作的順利開展；
8、負責對受托倉庫、物流相關資質和質量保障能力的篩選、審核、對接、談判，為公司配置最優(yōu)質的服務合作商；
9、組織全員開展質量管理培訓及有關政策培訓，保證公司質量管理文化的順利實施與落地；
10、全面負責人公司質量管理工作，完成領導交辦的其他任務。
職位要求：
1、大專以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學、藥學、生物技術、物理工程、化學、檢驗學、臨床醫(yī)學專業(yè)；
2、中級醫(yī)學檢驗師、執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先；
3、三年以上醫(yī)療器械、藥品經營企業(yè)質量管理、體外診斷試劑工作經驗，gsp認證工作經驗優(yōu)先；
4、熟悉醫(yī)療器械、藥品經營行業(yè)質量管理工作。
